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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (非在職)

泌尿科

童綜合醫療社團法人童綜合醫院及其沙鹿院區 (在職)

泌尿科

血液腫瘤科

童綜合醫療社團法人童綜合醫院

血液腫瘤科

泌尿科

更新時間：2023-09-19

歐宴泉
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

10件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

歐宴泉

童綜合醫療社團法人童綜合醫院及其沙鹿院區

泌尿科

搜尋計畫列表

6件

2019-07-22 - 2026-12-29

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照第3期試驗，對於使用Apalutamide於將接受根除性攝護腺切除手術的高風險侷限性或局部晚期攝護腺癌受試者研究

  • 適應症

    攝護腺腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

召募中7間

2022-09-01 - 2026-08-31

Phase IV

試驗執行中
[18F]FPSMA-1007 於疑似攝護腺癌患者之多中心診斷效能評估

  • 適應症

    攝護腺癌1

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3間

召募中3間

2021-08-01 - 2022-12-31

Phase I

一項劑量方案探索模組化試驗，評估Oradoxel 單一療法用於晚期惡性腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及活性

  • 適應症

    惡性腫瘤(Solid malignancies) 轉移性前列腺癌(mCRPC)

  • 藥品名稱

    Oradoxel (oral Docetaxel + HM30181AK-US)

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-10-01 - 2024-12-30

Phase II

第二期雙盲隨機分組安慰劑控制臨床試驗研究MCS®於預防男性前列腺癌之效果及安全性

  • 適應症

    預防高風險男性族群罹患前列腺癌

  • 藥品名稱

    MCS®

參與醫院
21間

召募中6間

試驗已結束15間

2017-11-01 - 2022-12-31

Phase I/II

對標準療法後復發或難治型之局部晚期或轉移性泌尿上皮細胞癌病患，比較其單獨接受Vofatamab (B-701) 治療或合併Docetaxel治療相對於Docetaxel治療的劑量遞增及延伸性研究

  • 適應症

    Relapsed or Refractory Urothelial Cell Carcinoma 復發或難治型之泌尿上皮細胞癌

  • 藥品名稱

    Vofatamab (B-701)

參與醫院
9間

終止收納8間

蘇柏榮
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2019-03-01 - 2021-02-28

Phase I

一項開放性、用於決定轉移性前列腺癌病患服用單劑Oradoxel與靜脈注射歐洲紫杉醇治療的生體可用率、安全性及耐受性之前瞻性藥物動力學試驗

  • 適應症

    轉移性前列腺癌

  • 藥品名稱

    Oradoxel ( 包含口服歐洲紫杉醇Docetaxel + 口服HM30181 AK-US)

參與醫院
3間

召募中3間

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