問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
40件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
高育青
下載
2024-06-28 - 2028-03-31
適應症
頭頸部鱗狀細胞癌
藥品名稱
靜脈輸注液
參與醫院8間
尚未開始3間
召募中5間
2024-06-28 - 2028-05-31
參與醫院7間
召募中4間
2021-12-10 - 2028-06-30
活動性慢性移植物抗宿主疾病
參與醫院3間
召募中3間
2021-10-01 - 2027-12-31
Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤
錠劑 錠劑
召募中8間
2022-07-01 - 2028-12-31
晚期胃腸道基質瘤患者
錠劑
2024-06-01 - 2028-10-22
晚期實質腫瘤
粉劑
尚未開始2間
召募中1間
2024-05-01 - 2028-12-31
PD-L1 陽性復發或轉移性頭頸鱗狀細胞癌
參與醫院5間
2021-03-17 - 2027-01-15
主要： 比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組），在先前治療過被套細胞淋巴瘤 (MCL) 之患者的無惡化存活期 (PFS) 次要： 比較 LOXO-305 作為單一療法（A 組）與試驗主持人選擇的共價 BTK 抑制劑單一療法（B 組）治療組的療效 評估每個治療組的安全性和耐受性 評估患者報告結果-(相對耐受性：具有高副作用負擔的時間比例；到 MCL 相關症狀惡化的時間 (TTW))
2021-12-13 - 2026-12-31
侵襲性黴菌病
參與醫院6間
召募中6間
全部
