問卷
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血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
56件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
高育青
下載
2021-06-01 - 2025-06-30
適應症
晚期實體腫瘤
藥品名稱
注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2020-12-14 - 2025-04-30
膠囊劑
參與醫院2間
召募中2間
2021-10-01 - 2025-12-31
2020-07-20 - 2029-05-26
骨髓纖維化
N/A
參與醫院8間
尚未開始4間
召募中4間
2019-12-01 - 2025-06-16
作為接受傳統化療後達到首次緩解之急性骨髓性白血病患者的維持療法
參與醫院4間
終止收納4間
2023-02-01 - 2027-12-31
復發或難治性外周T細胞淋巴瘤(R/R PTCL)
剋必達
參與醫院7間
2019-12-01 - 2022-12-31
晚期或轉移性膽道癌
召募中7間
2022-07-01 - 2027-07-31
陣發性夜間血紅素尿症
Pozelimab Cemdisiran Ravulizumab Eculizumab
參與醫院9間
尚未開始9間
2023-03-01 - 2028-10-16
主要安全性指標為治療引發嚴重不良事件 (SAE)、特別關注的不良事件 (AESI) 之發生率和嚴重程度，以及導致在 108 週 OLEP 永久中止治療的不良事件 (AE)。主要療效指標為 LDH 自基準期起至第 36 週的百分比變化。
皮下注射劑 皮下注射劑
尚未開始8間
召募中1間
2022-01-14 - 2026-07-31
主要療效指標主要療效指標為整體存活期中位數。
048
參與醫院5間
尚未開始1間
全部
