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臨床試驗主持人


臺中榮民總醫院 (在職)

內科

消化外科

消化內科

 胃腸肝膽科

臺北榮民總醫院 (在職)

更新時間：2024-06-07

李騰裕LEE, TENG-YU
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • tylee@vghtc.gov.tw

召募中
臨床試驗案

36件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

李騰裕

搜尋計畫列表

86件

2018-06-01 - 2026-08-31

Phase III

試驗執行中
A Phase 3, Randomized, Double-blind Study of Adjuvant Nivolumab versus Placebo for Participants with Hepatocellular Carcinoma Who Are at High Risk of Recurrence after Curative Hepatic Resection or Ablation

  • 適應症

    接受治癒性切除或燒灼術後具有高復發風險之肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
12間

召募中1間

終止收納10間

林錫銘
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

消化內科

黃怡翔
臺北榮民總醫院

消化內科

2023-02-15 - 2025-06-30

Phase I

試驗已結束
一項第1a/1b期試驗，對於健康參與者和慢性B型肝炎(CHB)參與者，評估非複製型沙狀病毒載體治療疫苗GS-2829和GS-6779重複給藥的安全性與耐受性

  • 適應症

    慢性B型肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
11間

召募中10間

終止收納1間

2025-01-01 - 2029-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、第 2 期試驗，評估 Casdozokitug 合併 Toripalimab 加上 Bevacizumab 用於無法手術切除和/或局部晚期或轉移性肝細胞癌受試者

  • 適應症

    •安全性，依據不良事件 (AE) 發生率和嚴重程度、臨床實驗室檢測數值、心電圖 (ECG)、生命徵象和身體檢查加以評估 •療效，依據試驗主持人按實體腫瘤反應評估標準 (RECIST) 版本 1.1 評估的客觀反應率 (ORR) 加以評估

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
9間

召募中9間

2023-06-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心的第2b期試驗，以評估Efinopegdutide（MK-6024）對於患有肝硬化前期非酒精性脂肪性肝炎的成人之療效與安全性

  • 適應症

    非酒精性脂肪性肝炎

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

召募中7間

2010-07-01 - 2013-03-31

Phase II

尚未開始召募
對曾參與其它MK-7009臨床試驗的慢性C型肝炎病毒感染病患， 併用MK-7009、長效干擾素(Pegylated-Interferon Alfa-2a)及Ribavirin的第二期開放型研究

  • 適應症

    治療慢性C型肝炎病毒(HCV)感染

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2020-03-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性對照臨床試驗，評估Lenvatinib (E7080/MK-7902)與Pembrolizumab (MK-3475)併用經動脈化學栓塞治療(TACE)相較於TACE用於患有無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之安全性及療效(LEAP-012)

  • 適應症

    無法治癒/非轉移性肝細胞癌的受試者之治療

  • 藥品名稱

    注射劑 膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2018-11-01 - 2025-01-13

Phase III

試驗已結束
評估Lenvatinib（E7080/MK-7902）併用Pembrolizumab（MK-3475）相較於Lenvatinib作為晚期肝細胞癌患者之第一線療法的安全性與療效的第三期、多中心、隨機分組、雙盲、有效藥對照之臨床試驗（LEAP-002）

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2009-03-01 - 2011-10-31

Phase II

尚未開始召募
在曾接受治療之慢性第1基因型C型肝炎病毒感染病患，評估4種不同MK-7009療方與聚乙二醇化干擾素（Pegylated-Interferon）及Ribavirin同時使用之安全性、耐受性與療效的第二期、隨機分組、有安慰劑對照之研究

  • 適應症

    治療C型肝炎

  • 藥品名稱

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-05-01 - 2016-01-01

Phase I

試驗已結束
併用靜脈輸注tirapazamine及肝動脈血管栓塞術(TAE)治療肝細胞癌(HCC)的第一期劑量調升試驗

  • 適應症

    併用tirapazamine與肝動脈血管栓塞術(TAE)以治療肝細胞癌(HCC)

  • 藥品名稱

    IV

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-02-24 - 2030-09-30

Phase I

試驗執行中
抗 TIM-3 單株抗體 TSR-022 用於晚期實體腫瘤患者的第 1 期劑量遞增和群組擴展試驗 (AMBER)

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

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