問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人



更新時間:2023-09-19

劉采薇
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

14

2020-12-01 - 2022-11-30

Phase III

試驗已結束
一項第III期、多中心、隨機分配、雙盲、雙模擬(double-dummy)、平行分組試驗,針對復發型多發性硬化症成人病患評估Fenebrutinib相較於Teriflunomide的療效與安全性
  • 適應症

    復發型多發性硬化症

  • 藥品名稱

    Fenebrutinib Aubagio

參與醫院
3

召募中3

2023-09-28 - 2025-10-30

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組試驗,評估鼻腔給藥 (IN) ZAVEGEPANT 用於急性治療亞洲成人偏頭痛的療效與安全性
  • 適應症

    急性治療偏頭痛

  • 藥品名稱

    Zavegepant

參與醫院
4

尚未開始3

試驗已結束1

2024-03-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗執行中
評估 Atogepant 作為偏頭痛急性治療之療效、安全性、耐受性和療效一致性的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多次發作,具開放性延伸期的試驗 (ECLIPSE)
  • 適應症

    偏頭痛

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2025-02-01 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項隨機分配、盲性、安慰劑對照的第 2 期試驗,評估 DNTH103 用於全身性重症肌無力成人患者的安全性、耐受性、定量藥理學和療效 (MAGIC)
  • 適應症

    全身性重症肌無力

  • 藥品名稱

    DNTH103

參與醫院
8

召募中7

試驗已結束1

2024-10-10 - 2026-10-13

Phase II

尚未開始召募
一項第 2 期、開放性試驗,評估靜脈注射 NVG-2089 用於慢性脫髓鞘多發性神經病變 (CIDP) 參與者的安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    慢性脫髓鞘多發性神經病變 (CIDP)

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
4

召募中4

2021-01-01 - 2029-07-31

Phase III

試驗執行中
一項有開放標示期之第三期、隨機分組、雙盲、安慰劑對照的多中心試驗,針對患有重症肌無力之成人,評估Inebilizumab的療效及安全性
  • 適應症

    重症肌無力

  • 藥品名稱

    Inebilizumab

參與醫院
8

召募中4

終止收納4

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗,證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性
  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
12

召募中12

2022-04-01 - 2025-09-30

Phase II

試驗已結束
BRIGHT 一項第二期、雙盲、隨機分配的安慰劑對照試驗,以評估多劑量之LT3001藥物對於急性缺血性中風(AIS)受試者的安全性與療效
  • 適應症

    急性缺血性中風(AIS)

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
7

尚未開始2

召募中5

2025-01-01 - 2030-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 remibrutinib 用於全身型重症肌無力的療效、安全性和耐受性,隨後進行開放延伸期
  • 適應症

    全身型重症肌無力

  • 藥品名稱

    Remibrutinib

參與醫院
5

召募中5

1 2