問卷
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內科
胸腔內科
血液腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
96件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
黃詩喻
下載
2025-01-01 - 2030-02-01
適應症
HER2 陽性胃癌或胃食道接合處癌
藥品名稱
凍晶注射劑
參與醫院5間
召募中5間
2025-02-03 - 2029-01-31
評估I-DXd相較於ICC的OS效益。 OS定義為從隨機分配日期起，至因任何原因死亡的時間區間。
注射用凍晶粉末
2020-07-01 - 2026-01-30
NTRK融合陽性腫瘤
維泰凱R / VitrakviR維泰凱R / VitrakviR維泰凱R / VitrakviR
參與醫院3間
召募中3間
2024-01-15 - 2029-12-31
罹患無法切除、局部晚期或轉移性非鱗狀細胞非小細胞肺癌且其中帶有 HER2 酪胺酸激?區域突變的患者
Zongertinib (BI 1810631)
2025-06-30 - 2032-05-01
*未曾使用 ARPI 之 mCRPC 參與者，PSA 較基準期降低≥ 90% 的比例 *無礦物性皮質素毒性（定義為沒有發生 ≥ 第 1 級低血鉀也沒有發生 ≥ 第 2 級高血壓）的發生率 *8 個月時 PSA ≤ 0.2 ng/mL 的 mHSPC 參與者比例 *DLT、AE、SAE、實驗室檢驗結果（包括化學、血液學 和尿液分析）、ECG、生命徵象、身體檢查和 ECOG 體能狀態分數
注射液 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑 錠劑
參與醫院6間
召募中6間
2024-10-01 - 2034-06-01
第 IV 期或復發性非小細胞肺癌
注射液
2026-03-04 - 2034-03-11
以 Pumitamig 合併化療相較於 Bevacizumab 合併化療用於未曾接受治療、無法切除或轉移性大腸直腸癌參與者
靜脈輸注液
尚未開始5間
召募中1間
2023-04-01 - 2026-12-31
局部晚期或轉移性實體腫瘤
注射液劑 注射液劑 注射液
參與醫院7間
召募中2間
2022-06-01 - 2026-12-31
未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌患者
注射用懸液劑
尚未開始1間
2024-06-30 - 2029-06-30
不可切除食道鱗狀細胞癌
注射劑
參與醫院8間
召募中8間
全部
