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臨床試驗主持人


三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區 (在職)

感染科

感染科

感染科

內科

更新時間:2023-09-19

王永志
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

14

2021-02-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、評估者盲性、兩階段、雙向交叉、活性與安慰劑對照之模擬試驗,以評估健康志願者使用含2% chlorhexidine gluconate(Aqua)之克菌寧殺菌巾作為外用消毒劑之有效性與安全性。
  • 適應症

    手術前手部消毒、病房手部消毒、病人手術前皮膚消毒

  • 藥品名稱

    擦劑

參與醫院
5

召募中5

2023-03-10 - 2024-11-14

Phase II

試驗已結束
一項第 2b 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,評估 EDP-938 對於具有高併發症風險之急性呼吸道融合病毒感染之非住院成人受試者的療效與安全性
  • 適應症

    急性呼吸道融合病毒感染

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5

尚未開始4

召募中1

2024-11-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、安慰劑對照、雙盲臨床試驗,評估Molnupiravir(MK-4482)對於有高疾病惡化風險之非住院COVID-19成人患者的療效與安全性
  • 適應症

    新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
9

召募中9

2021-11-01 - 2024-12-31

其他

試驗已結束
一項多劑量臨床試驗,評估兩種Acetaminophen 藥物(SafeTynadol®新劑型與Panadol®)於受試者體內劑量限制性肝毒性安全性比較研究
  • 適應症

    解熱退燒、止痛( 緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1

召募中1

2023-05-01 - 2025-08-31

其他

試驗已結束
一項第 I/III 期隨機、雙盲試驗,評估 AZD5156/AZD3152 在患有導致免疫受損疾病參與者中用於 COVID-19 的暴露前預防之安全性、療效與中和活性
  • 適應症

    COVID-19 暴露前預防在患有導致免疫受損疾病病人

  • 藥品名稱

    輸注液

參與醫院
3

召募中3

2022-11-21 - 2023-12-20

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、觀察者盲性、活性對照試驗評估mRNA-1010候選之季節性流感疫苗用於50 歲以上成人的安全性和療效
  • 適應症

    流行性感冒

  • 藥品名稱

    注射液

參與醫院
8

終止收納8

2021-12-01 - 2024-06-30

Phase II

試驗已結束
由研究人員發起的Cefiderocol 與標準療法在醫療照護相關和院內革蘭氏陰性菌血流感染的隨機對照試驗:研究計畫 (GAME CHANGER 試驗)
  • 適應症

    醫療照護相關和院內革蘭氏陰性菌血流感染

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
5

召募中5

2025-03-31 - 2028-06-30

其他

尚未開始召募
一項回溯性、觀察性,評估靜脈輸注之多粘菌素B(Polymyxin B)及粘杆菌素(Colistin Methanesulfonate)對於治療碳青黴烯類抗生素(Carbapenem)抗藥性、革蘭氏陰性菌株感染病人療效與安全性之上市後研究
  • 適應症

    1. 在 TOC ( 臨床療效;治療結束 (EOT) + 7 天)時, 依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之臨床反應率2. 在 TOC 時,兩個治療群體的臨床反應率3. 在 TOC 時,依感染部位和感染病原體評估多粘菌素 B 群體之微生物反應率4. 在 TOC 時,兩個治療群體的微生物反應率5. 在第 28 天時,兩個治療群體的全因性死亡率6. 在第 28 天時,兩個治療群體的感染相關死亡率

  • 藥品名稱

    凍晶乾燥注射劑

參與醫院
13

召募中13

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