問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
37件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
鄭至宏
下載
2025-10-31 - 2029-06-26
適應症
在108 週的治療期間，中度或重度COPD 惡化事件的年化發生率
藥品名稱
皮下注射劑
參與醫院8間
尚未開始8間
2023-10-16 - 2027-06-30
嚴重嗜酸性白血球型氣喘
錠劑
參與醫院11間
召募中11間
2024-01-01 - 2025-12-31
嗜酸性白血球型氣喘
參與醫院9間
召募中7間
終止收納2間
2024-09-16 - 2027-09-24
特發性肺纖維化
Buloxibutid
參與醫院7間
2023-10-02 - 2028-01-05
膜衣錠
參與醫院10間
召募中10間
2023-10-16 - 2027-09-09
漸進性肺纖維化
召募中9間
2021-05-01 - 2023-10-30
肺纖維化
BMS-986278
參與醫院3間
召募中3間
2020-01-03 - 2021-03-08
AR-301適用於與標準治療(SOC)-抗生素治療相結合，治療金黃色葡萄球菌(S. aureus)造成之呼吸器相關性肺炎(VAP)。
AR-301 Tosatoxumab
尚未開始9間
召募中1間
2021-08-01 - 2023-12-31
接受標準照護（雙重或三重療法）做為維持療法之中度或重度 COPD 患者。患者在接受穩定背景治療期間，過去 12 個月中也曾有 ?1 次中度或重度急性惡化史，且患有中度至重度慢性支氣管炎，且有活動性痰液和咳嗽症狀。
MEDI3506
終止收納8間
2019-04-01 - 2022-05-31
特發性肺纖維化 idiopathic pulmonary fibrosis
GLPG1690 (G451990)
參與醫院5間
召募中4間
未分科
全部
