問卷
此案目前為暫存狀態
編修至YYYY/MM/DD
不開放編輯功能
消化內科
內科
放射腫瘤科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
15件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
張國欽
下載
2022-02-16 - 2026-12-31
適應症
Hepatocellular Carcinoma (HCC)
藥品名稱
注射液劑
參與醫院9間
召募中9間
2023-02-01 - 2028-01-31
非酒精性脂肪肝炎
注射劑
參與醫院10間
尚未開始6間
召募中4間
2024-01-12 - 2026-09-11
非酒精性脂肪肝炎 (NASH) / 代謝功能障礙相關的脂肪性肝炎 (MASH) 和非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) / 代謝功能障礙相關脂肪性肝病 (MASLD)
Efruxifermin
參與醫院7間
尚未開始4間
召募中2間
試驗已結束1間
2011-07-01 - 2013-06-30
肝細胞癌(原發性肝癌)
ADI-PEG 20
參與醫院11間
試驗已結束11間
2011-02-01 - 2013-12-31
用來治療罹患慢性C型肝炎(CHC)的患者
TMC435
參與醫院6間
終止收納6間
2013-02-01 - 2018-07-31
先前蕾莎瓦全身治療無效、肝功能狀態為 Child-Pugh 分級A級的 HCC 患者。
regorafenib
參與醫院4間
終止收納4間
2007-09-01 - 2011-01-31
血小板減少症而無法開始抗病毒療法之C型肝炎病毒感染患者
Eltrombopag
2009-09-07 - 2012-01-22
thrombocytopenia
2017-02-01 - 2019-06-30
計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群
GSK3389404
召募中8間
2016-02-01 - 2019-05-01
晚期肝癌
Nivolumab/Sorafenib
參與醫院8間
終止收納7間
血液腫瘤科
未分科
全部
