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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

風濕免疫科

風免

內科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

風濕免疫科

更新時間：2023-09-19

黃春明Huang, Chung-Ming
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 11 個月

  • D1441@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

5件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃春明

中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

搜尋計畫列表

18件

2018-06-30 - 2022-06-30

Phase III

試驗已結束
一項評估Tofacitinib治療活動性僵直性脊椎炎(AS)受試者的療效及安全性的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    僵直性脊椎炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

終止收納4間

2017-02-24 - 2018-12-31

其他

試驗已結束
一項為期 12 週、隨機分配、雙盲、雙模擬、平行分組、活性對照與安慰劑對照、多中心試驗，針對Methotrexate反應不佳的活動性類風濕性關節炎受試者，評估PF-06650833的療效與安全性概況

  • 適應症

    類風濕關節炎

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

終止收納3間

張棋楨
臺北醫學大學附設醫院

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2017-08-15 - 2023-11-30

Phase III

試驗已結束
針對曾對至少一種非生物性疾病修飾型抗風濕藥物(DMARD)反應不佳的活動性乾癬性關節炎受試者中，對ABT-494與安慰劑以及Adalimumab進行比較的一項第三期、隨機分配、雙盲試驗－SELECT–PsA 1

  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納6間

賴建志
臺北榮民總醫院

風濕免疫科

郭昶甫
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

2016-06-06 - 2022-03-10

Phase III

一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之臨床試驗，評估Upadacitinib (ABT-494)於接受穩定劑量之csDMARDs治療未獲良好控制之中重度活動性類風濕性關節炎患者之安全性與療效

  • 適應症

    中重度活動性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ABT-494

參與醫院
8間

終止收納7間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-08-31 - 2020-12-31

Phase II

評估膝蓋骨性關節炎病患每日口服一次三種劑量之一的 S201086/GLPG1972療效和安全性。一項為期52週、國際、多區域、多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照、劑量範圍試驗

  • 適應症

    骨關節炎

  • 藥品名稱

    S201086/GLPG1972

參與醫院
4間

終止收納3間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2015-09-01 - 2018-07-31

Phase II

一項第 2 期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、劑量區間探索試驗，評估 ALX-0061 皮下給藥對於中 度至重度活動性全身性紅斑狼瘡受試者的安全性及療效

  • 適應症

    全身性紅斑狼瘡(SLE)

  • 藥品名稱

    ALX-0061

參與醫院
7間

終止收納5間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2016-02-01 - 2019-12-31

Phase III

一項第 3 期、多中心、隨機分配、安慰劑對照的雙盲試驗，在罹患活動性軸心型脊椎關節炎 (AxSpA) 且沒有僵直性脊椎炎 (AS) 之 X 光證據及客觀發炎徵象的受試者中，評估 Certolizumab Pegol 的療效及安全性

  • 適應症

    活動性軸心型脊椎關節炎 (AxSpA)

  • 藥品名稱

    Certolizumab Pegol 200mg/ml, solution for subcutaneous injection

參與醫院
5間

終止收納4間

黃春明
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2015-09-01 - 2018-12-31

Phase III

一項多 中心、隨機、雙 盲、安慰劑對照 的第三期試驗， 評估兩種 Anifrolumab 劑量在患有活動性全身性紅斑性狼瘡的成人受試者的療效及 安全性

  • 適應症

    活動性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Anifrolumab (MEDI-546) concentrate for solution for intravenous infusion

參與醫院
5間

終止收納4間

2018-03-31 - 2023-12-30

Phase II

一項針對之前納入試驗 GA30044 之患者的第二期開放標示延伸試驗， 以評估中度至重度活性全身性紅斑性狼瘡患者長期使用 GDC-0853 的 安全性和療效

  • 適應症

    中度至重度活性全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    GDC-0853

參與醫院
8間

終止收納6間

2017-04-01 - 2019-10-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估 GDC-0853 用於中度至重度活性全身性紅斑性狼瘡患者的安全性和療效

  • 適應症

    全身性紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    GDC-0853

參與醫院
8間

終止收納6間

郭昶甫
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

風濕免疫科

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