問卷

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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

風濕免疫科

風免

內科

更新時間:2023-09-19

黃春明Huang, Chung-Ming
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月
  • D1441@mail.cmuh.org.tw

篩選

搜尋計畫列表

11

2015-09-01 - 2018-12-31

Phase IV

試驗已結束
針對充分達到24週反應的無X光異常之早期軸心型脊椎關節炎受試者,評估停止接受與再度接受ETANERCEPT治療的一項多中心、開放性試驗
  • 適應症

    NON-RADIOGRAPHIC AXIAL SPONDYLOARTHRITIS

  • 藥品名稱

    針劑

參與醫院
3

終止收納3

2007-05-01 - 2009-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週的研究 ,評估全人類BLyS單株抗體 Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B) 對於全身性紅斑狼瘡(SLE) 受試者的療效和安全性
  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡(SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS)

  • 藥品名稱

    Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B)

參與醫院
11

試驗已結束11

2014-11-03 - 2016-11-01

Phase II

評估AC-201用於痛風患者之隨機、雙盲、安慰劑對照之二期臨床試驗
  • 適應症

    骨關節炎及相關症狀。

  • 藥品名稱

    AC-201

參與醫院
8

終止收納7

試驗已結束1

2012-11-05 - 2015-12-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照之第三期臨床試驗,評估 Baricitinib (LY3009104) 用於使用傳統疾病修飾抗類風濕藥物反應不佳之中度至重度活動性類風濕性關節炎患者之療效與安全性。
  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11

終止收納10

試驗已結束1

2012-10-02 - 2015-12-31

Phase III

一項以患有中度到重度活動性類風濕性關節炎,且經 methotrexate 治療後反應不佳之患者為對象,評估接受 baricitinib 療法所得療效與安全性之隨機、雙盲、安慰劑暨活性對照第三期試驗
  • 適應症

    中、重度活動性類風濕性關節炎 (RA)

  • 藥品名稱

    Baricitinib (LY3009104)

參與醫院
11

終止收納10

試驗已結束1

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