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TPIDB > 搜尋結果 > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

其他-腫瘤醫學部

消化內科

瘤醫學部

外科

國立成功大學醫學院附設醫院斗六分院 (在職)

血液腫瘤科

內科

臺北榮民總醫院

更新時間：2024-06-04

顏家瑞Yen, Chia-Jui
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • yencj@mail.ncku.edu.tw

召募中
臨床試驗案

208件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

顏家瑞

搜尋計畫列表

377件

2018-08-18 - 2022-07-11

Phase III

FIGHT：一項第 3 期隨機分配、雙盲、對照試驗，評估 FPA144 和修飾後 FOLFOX6 對於先前未曾接受治療之晚期胃癌和胃食道癌病患的治療：在第 1 期劑量訂定後的第 3 期

  • 適應症

    未曾接受治療之晚期胃癌和胃食道癌

  • 藥品名稱

    FPA144

參與醫院
9間

尚未開始3間

召募中1間

終止收納4間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2019-04-01 - 2025-06-30

Phase II

一項第二期、開放標記、隨機分配試驗，評估 Zolbetuximab (IMAB362) 併用 Nab-Paclitaxel 及 Gemcitabine (Nab-P + GEM)，做為 Claudin 18.2 (CLDN18.2) 陽性、轉移性胰臟腺癌受試者之第一線治療的療效和安全性

  • 適應症

    胰臟腺癌

  • 藥品名稱

    Zolbetuximab (IMAB362)

參與醫院
8間

召募中8間

2009-12-01 - 2012-12-31

Phase II

比較CS-1008併用Sorafenib（蕾莎瓦）療法和單獨使用Sorafenib（蕾莎瓦）做為晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療的第二期、隨機分配設計之臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌患者之第一線全身性治療

  • 藥品名稱

    CS1008 for Injection

參與醫院
8間

終止收納8間

2016-08-31 - 2018-12-31

Phase III

針對晚期或復發性胃癌及胃食道接合處癌受試者，比較Nimotuzumab與Irinotecan合併治療相較於Irinotecan單一治療作為第二線治療的一項隨機分配、開放性、日本－韓國－臺灣合作進行的第3期試驗

  • 適應症

    針對晚期或復發性胃癌及胃食道接合處癌受試者之第二線治療

  • 藥品名稱

    DE-766 injection 50 mg/10mL vial

參與醫院
11間

終止收納10間

趙毅
臺北榮民總醫院

2020-08-01 - 2022-08-31

Phase I/II

開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗，用以評估試驗藥物OBI-888治療局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學、藥物效力學與治療活性

  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 藥品名稱

    OBI 888

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2013-09-01 - 2017-05-31

Phase II

一項以refametinib (BAY 86-9766)用於具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗。

  • 適應症

    帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Refametinib (BAY 86-9766)

參與醫院
2間

終止收納2間

2013-09-01 - 2017-05-31

Phase II

一項refametinib(BAY 86-9766)併用sorafenib，作為具RAS突變之肝細胞癌(HCC)病患第一線治療的前瞻性、單組、多中心、無對照、開放性、第II期試驗

  • 適應症

    帶有KRAS或NRAS突變且無法以手術切除或轉移性肝細胞癌

  • 藥品名稱

    Refametinib (BAY 86-9766) / Sorafenib (Nexavar)

參與醫院
4間

終止收納4間

2019-04-15 - 2021-10-31

Phase II

台灣切除胰臟癌病患接受 S-1 輔助化療的第二期研究

  • 適應症

    可切除的腺瘤胰臟癌

  • 藥品名稱

    TS-1® (S-1)

參與醫院
4間

召募中4間

2007-02-01 - 2009-04-30

Phase II

A Phase II Study of Docetaxel plus Cisplatin and Tagafur/Uracil and Leucovorin as First Line Chemotherapy in Patients with Locally Advanced or Metastatic Gastric Cancer

  • 適應症

    試驗目的評估以Docetaxel合併Cisplatin與口服Tegafur/Uracil及Leucovorin治療局部進展性或轉移性胃癌病人之總體反應率

  • 藥品名稱

    Tyxan

參與醫院
5間

終止收納5間

2018-03-05 - 2021-11-21

Phase I

一項在具有晚期實質腫瘤的亞洲病患中以BI 754091單一療法以及BI 754091併用BI 754111治療的開放性、第一期試驗

  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    BI 754091和BI 754111

參與醫院
6間

終止收納6間

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