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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

其他-腫瘤醫學部

消化內科

瘤醫學部

外科

國立成功大學醫學院附設醫院斗六分院 (在職)

血液腫瘤科

內科

臺北榮民總醫院

更新時間：2024-06-04

顏家瑞Yen, Chia-Jui
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -23 年 -4 個月

  • yencj@mail.ncku.edu.tw

召募中
臨床試驗案

161件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

顏家瑞

搜尋計畫列表

334件

2016-12-23 - 2022-07-31

Phase I

試驗已結束
一種新型Anti-PD-L1 Checkpoint Antibody (LY3300054)單獨投予或與其他製劑併用，針對治療晚期難治型實體腫瘤的一項第1a/1b期試驗(第1a/1b期Anti-PD-L1用於腫瘤之合併療法－PACT)

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

終止收納2間

2014-02-01 - 2014-10-31

Phase I

試驗已結束
以5-FU/FA與Oxaliplatin (FOLFOX4)併用 Ramucirumab (LY3009806) 用於晚期肝細胞癌患者之第 1b 期試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    微粒

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-03-23 - 2019-03-31

Phase II

試驗已結束
有關Abemaciclib作為單一藥物療法與併用其他藥物相較於標準照護選擇(Gemcitabine或Capecitabine)使用於曾接受治療之轉移性胰管腺癌病患的一項調整性、開放性、隨機分配第2期試驗

  • 適應症

    胰管腺癌病患

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
3間

終止收納3間

李重賓
臺北榮民總醫院

消化內科

2016-05-01 - 2020-12-31

Phase II

試驗已結束
以Ramucirumab或Merestinib或安慰劑併用Cisplatin與Gemcitabine作為晚期或轉移性膽道癌病患第一線治療的隨機分配、雙盲、第2期試驗

  • 適應症

    Biliary Tract Cancer (膽道癌)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
6間

終止收納5間

白禮源
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2014-04-01 - 2017-01-01

Phase II

試驗已結束
一項在晚期肝細胞癌病患中比較LY2157299治療與LY2157299－Sorafenib合併治療以及Sorafenib治療的隨機分配、第2期試驗

  • 適應症

    肝細胞癌 (HCC)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
7間

終止收納7間

2021-03-05 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對HER2陽性、轉移性和/或無法切除之胃或胃食道接合處(GEJ)腺癌，且在接受含Trastuzumab的療程後，於治療期間或之後惡化的受試者，使用Trastuzumab Deruxtecan之第3期、多中心、雙組、隨機分配、開放性試驗(DESTINY-Gastric04)

  • 適應症

    胃或胃食道接合處腺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
8間

召募中8間

2020-05-18 - 2023-12-31

其他

試驗已結束
一項在晚期實體腫瘤受試者中以皮下途徑施用 ALKS 4230 做為單一療法及併用 Pembrolizumab 的第 1/2 期試驗- ARTISTRY-2 (001)

  • 適應症

    晚期實體腫瘤、非小細胞肺癌 (non–small-cell lung cancer，NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌 (squamous cell carcinoma of the head and neck，SCCHN)、未知型鱗狀腫瘤 (squamous tumor agnostic)、肝細胞癌 (hepatocellular carcinoma，HCC) 及小細胞肺癌 (small-cell lung cancer，SCLC) cancer (SCLC) (Phase 2)

  • 藥品名稱

    injection

參與醫院
6間

召募中6間

2019-01-24 - 2020-07-31

Phase II

試驗已結束
TAS-120用於具有FGF/FGFR畸變的晚期實體腫瘤患者的第1/2期試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始3間

召募中2間

2021-10-15 - 2024-06-13

Phase II

試驗已結束
一項第二期單組試驗，以 ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab 治療局部區域性復發合併轉移或未轉移，且無法接受治癒性局部治療的頭頸部鱗狀細胞癌患者

  • 適應症

    局部區域性復發頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

召募中5間

終止收納1間

2024-12-19 - 2026-01-23

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、平行分組試驗，針對罹患未曾接受治療之晚期（無法切除/轉移性）黑色素瘤的參與者，比較 JPB898（擬定的 nivolumab 生物相似藥）與美國已上市和歐盟已授權之 Opdivo® 在併用 Yervoy® 時的藥物動力學、療效、安全性和免疫原性

  • 適應症

    晚期黑色素瘤

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
3間

尚未開始3間

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