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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

內科

血液腫瘤科

其他-腫瘤醫學部

消化內科

瘤醫學部

外科

國立成功大學醫學院附設醫院斗六分院 (在職)

血液腫瘤科

內科

臺北榮民總醫院

更新時間：2024-06-04

顏家瑞Yen, Chia-Jui
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • yencj@mail.ncku.edu.tw

召募中
臨床試驗案

208件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

顏家瑞

搜尋計畫列表

377件

2019-12-01 - 2022-12-31

Phase I/II

一項第 Ib/II 期、多中心開放性試驗，將 CS1001 併用 regorafenib 用於晚期或難治實體腫瘤的患者

  • 適應症

    1.無法切除的局部晚期或轉移性胃癌(GC)或胃食道接合處(GEJ)腺癌，第二線治療(2L)；2.局部晚期或轉移性肝細胞癌(HCC)，第一線治療(1L)；3.膽道癌(BTC、第二線治療)；4.在手術和Stupp療程後惡化的多型性膠質母細胞瘤受試者

  • 藥品名稱

    CS1001: 20 ml/瓶，30 mg/ml；BAY 73-4506/Regorafenib : 40 mg/錠

參與醫院
2間

尚未開始1間

召募中1間

2021-03-01 - 2023-05-31

Phase I

TT-00434在晚期實體腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學及初步療效的第一期臨床研究

  • 適應症

    晚期或復發性實體瘤

  • 藥品名稱

    TT-00434

參與醫院
3間

尚未開始2間

終止收納1間

2015-01-01 - 2017-09-30

Phase III

一項開放性、隨機分配第三期臨床試驗，比較 Nivolumab 與試驗主持人選擇的療法，用於治療復發性或轉移性且鉑類無效型的頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌(SCCHN)

  • 藥品名稱

    Nivolumab

參與醫院
2間

終止收納2間

2011-12-01 - 2013-12-31

Phase III

一項隨機雙盲比較capecitabine合併tesetaxel與capecitabine合併安慰劑在胃癌患者中進行二線治療的研究

  • 適應症

    胃癌

  • 藥品名稱

    Tesetaxel、膠囊劑型、每顆膠囊含5 mg或10 mg Tesetaxel或安慰劑

參與醫院
1間

終止收納1間

2011-07-01 - 2013-06-30

Phase III

比較ADI-PEG 20配合最佳支持性照護(BSC)與安慰劑配合BSC於已接受全身性治療而無效的晚期肝細胞癌(HCC)患者之隨機、雙盲、多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝細胞癌(原發性肝癌)

  • 藥品名稱

    ADI-PEG 20

參與醫院
11間

試驗已結束11間

2015-06-01 - 2017-12-30

Phase II

針對患有復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌，且曾接受含鉑治療的患者，評估SCB01A治療的一項開放性、第二期臨床試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    SCB01A

參與醫院
6間

終止收納6間

2011-02-01 - 2013-12-31

Phase III

針對未接受過治療之C型肝炎病毒基因型第1型受試者，評估使用TMC435相較於安慰劑作為聚乙二醇干擾素α2a及ribavirin合併療法之療效、安全性及耐受性的一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照之臨床試驗

  • 適應症

    用來治療罹患慢性C型肝炎(CHC)的患者

  • 藥品名稱

    TMC435

參與醫院
6間

終止收納6間

2016-06-07 - 2020-03-31

Phase II

一項第 2a 期的試驗，評估 JNJ-42756493(erdafitinib)此種泛纖維母細胞生長因子受體(FGFR)酪胺酸 激酶抑制劑使用於患有晚期非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、食道癌或膽管癌之亞洲病患的臨床 療效。

  • 適應症

    非小細胞肺癌、泌尿道上皮細胞癌、胃癌、食道癌或膽管癌

  • 藥品名稱

    JNJ-42756493

參與醫院
6間

尚未開始1間

終止收納4間

試驗已結束1間

2015-07-01 - 2019-03-31

Phase I

一項第一期、開放標示、多中心臨床試驗，評估晚期實體腫瘤患者接受MEDI4736治療的安全性、耐受性與藥物動力學

  • 適應症

    晚期實體腫瘤患者

  • 藥品名稱

    MEDI4736

參與醫院
3間

尚未開始3間

陳仁熙
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

2015-10-22 - 2019-12-31

Phase III

一項針對第一線治療復發性或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌患者 (SCCHN)，評估 MEDI4736 與 Tremelimumab 合併療法相較於標準照護治療的第三期、隨機分配、開放標示、多中心之全 球試驗

  • 適應症

    頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    MEDI4736; Tremelimumab

參與醫院
8間

終止收納7間

謝清昀
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

楊慕華
臺北榮民總醫院

耳鼻喉科

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