問卷
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消化內科
內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
2件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
朱啟仁
下載
2017-09-01 - 2019-01-03
適應症
非酒精性脂肪肝
藥品名稱
錠劑
參與醫院8間
終止收納7間
未分科
2005-11-01 - 2007-12-31
C型肝炎
參與醫院3間
終止收納3間
2020-05-01 - 2026-12-31
慢性B型肝炎(CHB)感染
1.Chimpanzee adenovirus HBV vaccine, 2.Modified Vaccinia Ankara HBV vaccine, 3.HBc-HBs/AS01_B4, 4.Placebo
參與醫院5間
召募中5間
2005-10-01 - 2008-07-01
代償性B型肝炎
參與醫院10間
終止收納10間
2025-12-01 - 2032-08-02
1.透過從開始治療到第 156 週首次出現以下任何經裁定事件的所經過時間來評估EFS： a.因任何原因死亡 b.肝臟移植 c.MELD 評分 ≥ 15 d.需要治療的腹水 e.因發生以下任何符合條件的事件而住院： i.食道或胃靜脈曲張出血 ii.肝性腦病變（定義為 West Haven 評分 ≥ 2） iii.透過診斷性腹腔穿刺術，依據 WBC 計數、分類、和/或嗜氧和/或厭氧血液培養瓶生長呈陽性，確認為自發性細菌性腹膜炎 有關評估需要裁定之臨床事件的更多詳細資訊。 2.評估治療引發不良事件 (TEAE)；生物化學和血液學實驗室評估
膠囊劑
參與醫院7間
尚未開始7間
2010-07-15 - 2012-06-15
Chronic Hepatitis C non-responder
N/A
終止收納8間
2010-10-20 - 2012-03-01
2009-04-01 - 2010-12-31
1.患有慢性肝病且血小板過少(血小板<50,000μL)的受試者
參與醫院4間
終止收納4間
2012-01-01 - 2013-12-31
改善非酒精性脂肪肝
Oltipraz 60 mg
2014-08-05 - 2018-08-05
肝循環機能及肝代謝功能定量診斷用藥
干能糖口服液400毫克/毫升
參與醫院2間
試驗已結束2間
全部
