問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

消化內科

內科

更新時間:2023-09-19

朱啟仁Chu, Chi-Jen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

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38

2016-03-14 - 2017-09-07

Phase III

以感染慢性C型肝炎病毒基因型1到6型之肝臟移植後或腎臟移植後成人受試者評估ABT-493/ABT-530安全性與療效的一項單組、開放性、多中心試驗(MAGELLAN-2)
  • 適應症

    感染慢性HCV GT1-6、已接受原位肝臟或腎臟移植且未曾接受HCV治療或者曾接受IFN(干擾素)或pegIFN(長效型干擾素)有/無合併RBV(雷巴威林)或者sofosbuvir加上RBV有/無合併pegIFN(GT3感染受試者除外,其必須未曾接受治療)之受試者。

  • 藥品名稱

    ABT-493/ABT-530

參與醫院
2

終止收納2

2015-10-26 - 2017-05-30

Phase III

一項隨機分配、開放性、多國多中心,用以評估ABT-493/ABT-530治療慢性C型肝炎病毒基因型第1型之成人病患之療效與安全性之臨床試驗 (ENDURANCE-1)
  • 適應症

    無肝硬化、慢性C型肝炎病毒基因型第1型感染

  • 藥品名稱

    ABT-493/ABT-530

參與醫院
9

終止收納8

2015-09-16 - 2017-06-30

Phase III

一項開放性試驗,用以評估ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267)以及ABT-333併用Ribavirin (RBV)對於未曾接受治療及曾接受治療、慢性C型肝炎病毒(HCV)基因亞型1b感染且有代償性肝硬化之亞洲成人的安全性及療效
  • 適應症

    慢性C型肝炎病毒(HCV)基因亞型1b感染且有代償性肝硬化

  • 藥品名稱

    ABT-450/Ritonavir/ABT-267, ABT-333, Ribavirin

參與醫院
6

終止收納5

2015-10-20 - 2017-05-30

Phase III

一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多國多中心,用以評估ABT-493/ABT-530治療慢性C型肝炎病毒基因型第2型之成人病患之療效與安全性之臨床試驗 (ENDURANCE-2)
  • 適應症

    無肝硬化、未曾接受HCV治療,或曾接受過相關治療(即干擾素(IFN)或長效型干擾素(pegIFN)有/無合併雷巴威林(RBV)治療,或Sofosbuvir (SOF)搭配雷巴威林有/無合併長效型干擾素治療)、年齡18歲以上慢性HCV基因型2的成人男性與女性病患。

  • 藥品名稱

    ABT-493/ABT-530

參與醫院
7

終止收納4

試驗已結束1

2020-05-01 - 2024-11-18

Phase I/II

在感染慢性B型肝炎的成人病患中進行葛蘭素史克藥廠生物製劑部門HBV病毒載體及佐劑蛋白疫苗(GSK3528869A)的安全性、療效及與免疫生成性研究。
  • 適應症

    慢性B型肝炎(CHB)感染

  • 藥品名稱

    1.Chimpanzee adenovirus HBV vaccine, 2.Modified Vaccinia Ankara HBV vaccine, 3.HBc-HBs/AS01_B4,

參與醫院
5

召募中5

2007-09-01 - 2011-01-31

Phase III

一項隨機,安慰劑對照,多中心的臨床試驗,評估以Eltrombopag治療因血小板減少症而無法開始抗病毒療法(peginterferon alfa-2b合併ribavirin)之C型肝炎病毒感染患者之療效及安全性。
  • 適應症

    血小板減少症而無法開始抗病毒療法之C型肝炎病毒感染患者

  • 藥品名稱

    Eltrombopag

參與醫院
6

終止收納6

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