問卷
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血液腫瘤科
外科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
113件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
沈雯琪
下載
2024-04-01 - 2030-01-31
適應症
晚期胃癌和胃食道交界腺癌 (GC/GEJC)或乳癌 (BC)
藥品名稱
乾粉注射劑 膜衣錠
參與醫院4間
召募中4間
●劑量遞增期內劑量限制毒性 (DLT) 的發生率●AE 的類型、發生率、嚴重度、嚴重性與相關性●實驗室檢測結果異常的類型、發生率與嚴重度，以及相較於基準點的顯著變化●AE 導致治療中斷、劑量減少和停用治療的頻率●試驗主持人依據實體腫瘤治療反應評估標準版本 1.1 (RECIST v1.1) 評估的 ORR（確認的完全反應 [CR] 和確認的部分反應 [PR]）
2026-01-02 - 2029-06-30
神經內分泌瘤
錠劑
參與醫院1間
尚未開始1間
2007-03-01 - 2007-12-31
1. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之急性噁心和嘔吐。 2. 預防中度和高度致嘔性癌症化學療法之起始及反覆療程引起之延遲性噁心和嘔吐。
參與醫院3間
終止收納3間
2025-09-01 - 2031-06-30
局部晚期或轉移性乳癌
膠囊劑 預充填式注射劑 膜衣錠 膜衣錠
參與醫院6間
召募中6間
2025-09-01 - 2028-09-01
劑量擴展期（第 2 部分）：療效：劑量擴展期（第 2 部分）的主要療效指標將是基於試驗主持人評估之 ORR，定義為根據 RECIST v1.1 達到經確認的完全反應 (complete response, CR) 或部分反應 (partial response, PR) 之參與者比例。
緩釋錠
2024-09-01 - 2024-12-11
R0或R1手術切除的胰臟腺癌
246
參與醫院5間
召募中5間
2018-06-01 - 2020-05-31
晚期實質固態瘤
膠囊劑
終止收納5間
2023-10-05 - 2027-12-31
不可切除的晚期或複發性胃癌（包括食管胃結合部癌）
2022-03-01 - 2027-08-31
主要評估指標：無惡化存活期 (PFS)，定義為從隨機分配開始，到發生試驗主持人依據固體腫瘤反應評估標準第 1.1 版評估之經紀錄證實疾病惡化或因任何原因死亡為止（視何者先發生）所經過的時間。關鍵次要評估指標：整體存活期 (OS)，定義為從隨機分配到因為任何原因死亡所經過的時間。
參與醫院14間
召募中14間
全部
