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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

放射腫瘤科

更新時間:2023-09-19

廖繼鼎Liau, Chi-Ting
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

90

2010-07-01 - 2011-09-30

Phase III

A double blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) in relieving pain in patients with advanced cancer, who experience inadequate analgesia during optimized chronic opioid therapy.
  • 適應症

    接受鴉片類藥物長期治療,仍無法止痛的晚期癌症患者之疼痛。

  • 藥品名稱

    Sativex®; Nabiximols

參與醫院
10

終止收納10

2007-09-01 - 2009-09-15

Phase III

一個隨機,雙盲的第三期臨床試驗,以Gemcitabine加上AG-013736相較於Gemcitabine加安慰劑針對局部晚期,無法切除或轉移之胰臟癌患者之第一線治療
  • 適應症

    用於患有局部晚期,無法切除或已經轉移之胰臟癌患者的第一線治療

  • 藥品名稱

    AG-013736/placebo

參與醫院
3

終止收納3

2016-01-01 - 2017-06-30

Phase I

溶細胞病毒激活療法在復發/轉移性鼻咽癌的第一期臨床試驗
  • 適應症

    復發/轉移性鼻咽癌

  • 藥品名稱

    健仕注射液 (Gemcitabine), 帝拔癲腸溶錠(Sodium valproate), 克毒癒膜衣錠 (Valganciclovir)

參與醫院
1

試驗已結束1

2021-11-01 - 2027-03-20

Phase I/II

一項第 1/1b/2 期試驗,評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於晚期 MTAP 缺失實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效
  • 適應症

    晚期 MTAP 缺失實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Rocatinlimab (AMG 451)

參與醫院
4

召募中4

2022-04-15 - 2023-10-11

Phase I

針對晚期實體腫瘤病人,評估改良的減毒沙門氏菌SGN1在安全性、耐受性和初步療效之開放性一期臨床試驗
  • 適應症

    Advanced Solid Tumor

  • 藥品名稱

    SGN1/SalMet-Vec

參與醫院
4

召募中4

2015-09-07 - 2020-06-30

Phase III

相較於Doxorubicin併用安慰劑,Doxorubicin併用Olaratumab治療晚期或轉移性軟組織肉瘤的隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第3期臨床試驗
  • 適應症

    手術或放射治療非為治療選項的晚期或轉移性軟組織肉瘤(metastatic soft tissue sarcoma, STS)或晚期或轉移性平滑肌肉瘤([leiomyosarcoma, LMS],轉移性軟組織肉瘤[STS]的亞型

  • 藥品名稱

    Olaratumab (LY3012207)

參與醫院
3

終止收納3

2023-04-01 - 2025-12-31

Phase I/II

首次於人體進行、開放性、劑量遞增與群組擴增試驗,以評估 GEN1042 在惡性實體瘤受試者中的安全性及抗腫瘤活性
  • 適應症

    惡性實體腫瘤

  • 藥品名稱

    Gen1042

參與醫院
7

召募中7

2011-01-10 - 2013-06-30

Phase II

一項比較 TKI258 與 sorafenib 用於晚期肝癌成人病患第一線療法安全性及療效之開放性、隨機分配、多中心的第二期臨床試驗
  • 適應症

    對於不適合接受手術或局部治療,或手術或局部治療後疾病惡化的晚期 HCC 患者

  • 藥品名稱

    TKI258

參與醫院
4

終止收納4