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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

內科

消化內科

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

耳鼻喉科

血液腫瘤科

更新時間：2023-09-19

蔡宗佑Tsai, Tsung-Yu
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • D18101@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

41件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

蔡宗佑

搜尋計畫列表

57件

2021-10-15 - 2024-06-13

Phase II

試驗已結束
一項第二期單組試驗，以 ASP-1929 光免疫療法併用 Pembrolizumab 治療局部區域性復發合併轉移或未轉移，且無法接受治癒性局部治療的頭頸部鱗狀細胞癌患者

  • 適應症

    局部區域性復發頭頸部鱗狀細胞癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7間

尚未開始2間

召募中5間

2020-12-15 - 2026-01-30

Phase II

試驗執行中
一項第2期、隨機分配、開放性試驗，併用Relatlimab與Nivolumab治療用於患有晚期肝細胞癌且未曾接受IO治療，但接受酪氨酸激酶抑制劑後惡化的病患

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-11-30 - 2026-09-30

Phase III

試驗執行中
有關 Nivolumab 合併 Ipilimumab 相較於 Sorafenib 或 Lenvatinib 作為晚期肝細胞癌參與者第一線治療的一項隨機分配、多中心、第 3 期試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射液劑

參與醫院
9間

召募中9間

2022-08-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗已結束
一項第3期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎(UC)的華人參與者中，評估口服Ozanimod之療效與長期安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
8間

召募中8間

2024-04-12 - 2028-12-31

Phase II

試驗執行中
一項在患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎 (UC) 的成人參與者中評估 GS-1427 療效和安全性的多中心、隨機、雙盲、兩部分、2 期試驗

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    GS-1427

參與醫院
8間

召募中8間

2019-08-01 - 2021-11-03

Phase II

在慢性 B 型肝炎感染的患者中評估 HLX10 (作用於凋亡蛋白第一型之單株抗體) 療效及安全性的探索性試驗

  • 適應症

    慢性 B 型肝炎

  • 藥品名稱

    HLX10

參與醫院
3間

召募中3間

2019-09-30 - 2021-07-27

Phase II

一項 54 週治療、多中心、隨機分配、雙盲、雙虛擬、安慰劑和活性藥物對照、平行分組、第 2 期試驗，旨在評估 Brazikumab 使用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎參與者的療效和安全性

  • 適應症

    中度至重度活動性潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Brazikumab (AMG 139)

參與醫院
6間

尚未開始6間

2016-10-10 - 2022-08-31

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，目的為評估ABT-494使用於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者，作為導入治療與維持治療的安全性與療效。

  • 適應症

    潰瘍性結腸炎

  • 藥品名稱

    Upadacitinib(ABT-494)

參與醫院
8間

終止收納6間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林春吉
臺北榮民總醫院

直腸外科

2017-12-01 - 2020-04-01

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗，評估Risankizumab對於先前接受生物治療無效之中度至重度活動性克隆氏症(Crohn’s Disease)受試者的療效及安全性

  • 適應症

    克隆氏症(Crohn’s Disease)

  • 藥品名稱

    Risankizumab(ABBV-066)

參與醫院
6間

終止收納5間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2018-11-01 - 2021-03-30

Phase III

一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的誘導試驗，評估Upadacitinib (ABT-494)對於中度至重度活動性潰瘍性結腸炎受試者的療效與安全性

  • 適應症

    診斷患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎之患者。

  • 藥品名稱

    Upadacitinib (ABT-494)

參與醫院
6間

召募中2間

終止收納2間

周仁偉
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

林春吉
臺北榮民總醫院

直腸外科

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