問卷
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內科
消化內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
5件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
蘇文邦
下載
2015-10-26 - 2017-05-30
適應症
無肝硬化、慢性C型肝炎病毒基因型第1型感染
藥品名稱
ABT-493/ABT-530
參與醫院9間
終止收納8間
未分科
2015-09-16 - 2017-06-30
慢性C型肝炎病毒(HCV)基因亞型1b感染且有代償性肝硬化
ABT-450/Ritonavir/ABT-267, ABT-333, Ribavirin
參與醫院6間
終止收納5間
2015-10-20 - 2017-05-30
無肝硬化、未曾接受HCV治療，或曾接受過相關治療(即干擾素(IFN)或長效型干擾素(pegIFN)有/無合併雷巴威林(RBV)治療，或Sofosbuvir (SOF)搭配雷巴威林有/無合併長效型干擾素治療)、年齡18歲以上慢性HCV基因型2的成人男性與女性病患。
參與醫院7間
終止收納4間
試驗已結束1間
2017-04-01 - 2018-12-31
感染慢性C型肝炎病毒(HCV)
Glecaprevir、Pibrentasvir
參與醫院4間
終止收納3間
2009-10-31 - 2012-10-20
Advanced Hepatocellular Carcinoma
Linifanib
參與醫院12間
終止收納12間
2008-12-01 - 2010-11-30
慢性C型肝炎
人類干擾素-α
終止收納7間
2007-09-01 - 2011-01-31
血小板減少症而無法開始抗病毒療法之C型肝炎病毒感染患者
Eltrombopag
終止收納6間
2015-09-01 - 2016-08-31
慢性C型肝炎基因第1型
ASC16 & ASC08
參與醫院5間
2007-03-01 - 2008-12-31
感染基因型第 2 或 3 型 HCV 之患者
Albumin Interferon Alfa-2b
2018-09-01 - 2022-12-31
肝細胞癌
nivolumab﹝商品名為Opdivo®/保疾伏®﹞/ ipilimumab ﹝商品名為Yervoy®/益伏®﹞
召募中8間
全部
