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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

消化內科

外科

血液腫瘤科

內科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

消化內科

更新時間：2023-09-19

彭成元Peng, Cheng-Yuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • D10456@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

42件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

彭成元

搜尋計畫列表

126件

2020-05-01 - 2025-03-31

Phase II

一項第二期、隨機分配、適應性、開放性平台試驗，評估多重併用療法使用於慢性 B 型肝炎參與者的療效與安全性

  • 適應症

    慢性B 型肝炎

  • 藥品名稱

    RO7049389、RO7020531、Vemlidy韋立得、Viread 惠立妥、Baraclude 貝樂克

參與醫院
6間

召募中6間

2024-11-01 - 2028-06-30

Phase II

一項第2b期、多中心、隨機分配、部份安慰劑對照、雙盲試驗，針對在患有慢性B型肝炎並接受核?(酸)類似物背景療法的參與者，評估使用daplusiran/tomligisiran，接著使用bepirovirsen的序列療法之安全性和療效(B-United)

  • 適應症

    慢性B型肝炎病毒感染

  • 藥品名稱

    Daplusiran/Tomligisiran (GSK5637608)Bepirovirsen (GSK3228836)

參與醫院
4間

尚未開始2間

召募中2間

2023-01-05 - 2026-12-31

Phase III

針對患有慢性B型肝炎病毒感染症且使用核苷(酸) 類似物治療之受試者評估使用Bepirovirsen治療之療效與安全性的第3期、多中心、隨機、雙盲試驗(B-Well 2)

  • 適應症

    慢性B型病毒性肝炎

  • 藥品名稱

    GSK3228836/Bepirovirsen

參與醫院
4間

終止收納4間

2020-05-01 - 2024-11-18

Phase I/II

在感染慢性B型肝炎的成人病患中進行葛蘭素史克藥廠生物製劑部門HBV病毒載體及佐劑蛋白疫苗(GSK3528869A)的安全性、療效及與免疫生成性研究。

  • 適應症

    慢性B型肝炎(CHB)感染

  • 藥品名稱

    1.Chimpanzee adenovirus HBV vaccine, 2.Modified Vaccinia Ankara HBV vaccine, 3.HBc-HBs/AS01_B4,

參與醫院
5間

召募中5間

2007-09-01 - 2011-01-31

Phase III

一項隨機，安慰劑對照，多中心的臨床試驗，評估以Eltrombopag治療因血小板減少症而無法開始抗病毒療法(peginterferon alfa-2b合併ribavirin)之C型肝炎病毒感染患者之療效及安全性。

  • 適應症

    血小板減少症而無法開始抗病毒療法之C型肝炎病毒感染患者

  • 藥品名稱

    Eltrombopag

參與醫院
6間

終止收納6間

2015-09-01 - 2016-08-31

其他

評估ASC16(Ravidasvir)合併由Ritonavir強化之ASC08(Danoprevir)及Ribavirin用於未曾接受治療且無肝硬化的台灣慢性C型肝炎基因第1型病患之療效、安全性及藥物動力學試驗。

  • 適應症

    慢性C型肝炎基因第1型

  • 藥品名稱

    ASC16 & ASC08

參與醫院
5間

終止收納5間

2011-01-01 - 2017-12-31

Phase III

以PI-88作為肝炎病毒相關之肝癌術後輔助療法之前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、平行分組、國際多中心第三期臨床試驗

  • 適應症

    肝炎病毒相關之肝癌術後輔助療法

  • 藥品名稱

    PI-88 or matching placebo

參與醫院
9間

終止收納9間

2007-03-01 - 2008-12-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Multi-Center Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Albumin Interferon Alfa-2b (alb-IFN) in Combination with Ribavirin Compared with Peginterferon Alfa-2a (PEGASYSÒ or PEG-IFNa2a) in Combination with Ribavirin in Interferon Alfa Naïve Subjects with Chronic Hepatitis C Genotype 2 or 3. ACHIEVE-2/3

  • 適應症

    感染基因型第 2 或 3 型 HCV 之患者

  • 藥品名稱

    Albumin Interferon Alfa-2b

參與醫院
12間

終止收納12間

2017-02-01 - 2019-06-30

其他

評估單一遞增劑量與多重劑量 GSK3389404 使用於慢性 B 型肝炎受試者之安全性、耐受性、 藥動學與藥效學的一項雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    計畫納入目前未接受 CHB 治療的 18 至 70 歲（含）成年男性與女性 CHB 受試者。第 1 部分（ A、B、C 與 D 組）將納入 HBeAg 陽性受試者，而第 1 部分（C1 組）將納入 HBeAg 陰性受試者。在完成第 1 部分的給藥後（在審查 HBeAg 狀態間的安全性、耐受性、PK 與 PD 差異後），將決定第 2 部分納入的特定 CHB 族群

  • 藥品名稱

    GSK3389404

參與醫院
9間

召募中8間

2016-02-01 - 2019-05-01

Phase III

一項隨機、多中心、第III期試驗，以Nivolumab與Sorafenib對照做為晚期肝癌患者的第一線治療

  • 適應症

    晚期肝癌

  • 藥品名稱

    Nivolumab/Sorafenib

參與醫院
8間

終止收納7間

趙毅
臺北榮民總醫院

血液腫瘤科

彭成元
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

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