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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

小兒科

感染科

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

更新時間：2024-06-04

邱政洵Chiu, Cheng-Hsun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

  • chchiu@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

23件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

邱政洵

搜尋計畫列表

65件

2017-12-01 - 2019-03-31

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估口服 Lumicitabine (JNJ-64041575) 療程用於因呼吸道融合病毒住院之 28 天至 36 個月大嬰幼兒的抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性、以及藥物動力學

  • 適應症

    呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    Lumicitabine (JNJ-64041575)

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-12-15 - 2021-08-25

Phase II

一項 64041575RSV2004 試驗的長期追蹤，以具有呼吸道融合病毒感染病史之嬰幼兒為對象，評估 Lumicitabine (JNJ-64041575) 對氣喘和/或喘鳴發生率的影響

  • 適應症

    呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    Lumicitabine (JNJ-64041575)

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-03-18 - 2016-11-30

Phase IV

一項針對二到十七歲罹患由金黄色葡萄球菌所引起之菌血症的兒童受試者使用Daptomycin相較於標準照謢組的安全性與療效比較評估。

  • 適應症

    Bacteremia 菌血症

  • 藥品名稱

    Cubicin

參與醫院
2間

終止收納2間

2021-06-01 - 2023-12-31

Phase II

一項平行分組治療、第2a期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、4組試驗，針對年滿20至70歲且有輕度至中度新冠肺炎(COVID-19)的男性及女性，評估鼻腔內給予AD17002 (LTh[αK])之安全性、耐受性及潛在療效

  • 適應症

    輕度至中度 COVID-19

  • 藥品名稱

    AD17002/鼻噴劑

參與醫院
4間

召募中4間

2014-09-01 - 2018-09-04

Phase III

第III期、分層、隨機分配、觀察者盲性、對照、多中心臨床試驗，評估含佐劑四價次單位流行性感冒病毒疫苗相較於對照品無佐劑流行性感冒疫苗在年齡&#8805; 6且< 72個月的孩童的安全性、免疫原性及療效

  • 適應症

    預防流行性感冒(流感)的疫苗

  • 藥品名稱

    aQIV

參與醫院
3間

終止收納2間

試驗已結束1間

黃高彬
中國醫藥大學附設醫院

小兒科

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