問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

小兒科

感染科

彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

更新時間：2024-06-04

邱政洵Chiu, Cheng-Hsun
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年

  • chchiu@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

22件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

邱政洵

搜尋計畫列表

61件

2013-06-01 - 2016-07-31

Phase III

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Multi-Center Study to Compare the Efficacy and Safety of Micafungin Versus Amphotericin B Deoxycholate for the Treatment of Neonatal Candidiasis

  • 適應症

    食管念珠菌病，侵襲性念珠菌病，在造血幹細胞移植病人中預防念珠菌感染，新生兒念珠菌感染

  • 藥品名稱

    Mycamine

參與醫院
2間

終止收納2間

2018-12-01 - 2022-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、活性藥物對照之臨床試驗，評估健康嬰兒接種V114的安全性和耐受性(PNEU-LINK)

  • 適應症

    肺炎鏈球菌疾病

  • 藥品名稱

    15-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine (V114)

參與醫院
4間

終止收納4間

邱政洵
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

小兒科

2009-09-30 - 2021-10-18

Phase III

少年及青少年（9至15歲）接種V503（多價人類乳突病毒主要蛋白殼蛋白[L1]類病毒顆粒疫苗）對照年輕婦女（16至26歲）之免疫生成性、耐受性與產製一致性的第三期臨床試驗

  • 適應症

    人類乳突病毒（HPV）第6、11、16、18、31、33、45、52與58型所引發之子宮頸、外陰及陰道癌症與其相關前期癌、外生殖器病變、Pap抹片檢查異常，與持續性感染的預防。

  • 藥品名稱

    V503/ 9-valent Human Papillomavirus (Types 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) Recombinant Vaccine

參與醫院
3間

終止收納3間

2010-06-01 - 2011-06-30

Phase III

針對台灣學步幼兒同時注射日本腦炎拼裝病毒疫苗 (JE_CV) 和麻疹、腮腺炎、德國麻疹 (MMR) 混合疫苗之免疫產生力和安全性

  • 適應症

    使12-18個月的學步幼兒免疫系統產生日本腦炎抗體。

  • 藥品名稱

    日本腦炎拼裝病毒疫苗 (JE_CV)

參與醫院
5間

終止收納5間

2019-09-20 - 2022-12-31

Phase II

一項第 2A 期、2 部分、開放性、非隨機分配、多中心、單劑量和多劑量試驗，針對疑似或確認感染革蘭氏陰性病原體，而需要靜脈注射抗生素治療之新生兒及自出生至未滿 3 個月大之嬰兒，評估使用 CEFTAZIDIME 和 AVIBACTAM 的藥動學、安全性與耐受性

  • 適應症

    革蘭氏陰性病原體感染

  • 藥品名稱

    ceftazidime-avibactam

參與醫院
7間

召募中7間

2015-09-01 - 2016-12-31

Phase I

針對感染呼吸道融合性病毒(RSV)的住院嬰兒，評估口服單一提高劑量與複合增加劑量ALS 008176安全性、耐受性、藥動學與藥效學的一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、二部分研究。

  • 適應症

    感染呼吸道融合病毒 (RSV)

  • 藥品名稱

    Not yet available

參與醫院
3間

終止收納3間

邱政洵
長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

小兒科

2017-12-01 - 2019-03-31

Phase II

一項第 2 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，評估口服 Lumicitabine (JNJ-64041575) 療程用於因呼吸道融合病毒住院之 28 天至 36 個月大嬰幼兒的抗病毒活性、臨床結果、安全性、耐受性、以及藥物動力學

  • 適應症

    呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    Lumicitabine (JNJ-64041575)

參與醫院
3間

終止收納3間

2017-12-15 - 2021-08-25

Phase II

一項 64041575RSV2004 試驗的長期追蹤，以具有呼吸道融合病毒感染病史之嬰幼兒為對象，評估 Lumicitabine (JNJ-64041575) 對氣喘和/或喘鳴發生率的影響

  • 適應症

    呼吸道融合病毒

  • 藥品名稱

    Lumicitabine (JNJ-64041575)

參與醫院
3間

終止收納3間

2013-03-18 - 2016-11-30

Phase IV

一項針對二到十七歲罹患由金黄色葡萄球菌所引起之菌血症的兒童受試者使用Daptomycin相較於標準照謢組的安全性與療效比較評估。

  • 適應症

    Bacteremia 菌血症

  • 藥品名稱

    Cubicin

參與醫院
2間

終止收納2間

2021-06-01 - 2023-12-31

Phase II

一項平行分組治療、第2a期、雙盲、隨機分配、安慰劑對照、4組試驗，針對年滿20至70歲且有輕度至中度新冠肺炎(COVID-19)的男性及女性，評估鼻腔內給予AD17002 (LTh[αK])之安全性、耐受性及潛在療效

  • 適應症

    輕度至中度 COVID-19

  • 藥品名稱

    AD17002/鼻噴劑

參與醫院
4間

召募中4間

1 3 4 5 6 7
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB