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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

內科

更新時間:2023-09-19

林明恩
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

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搜尋計畫列表

39

2025-04-01 - 2029-11-30

Phase I

試驗已結束
一項第 1 期試驗,評估 ABBV-453 用於復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL) 成人受試者的安全性、藥物動力學及療效
  • 適應症

    復發性或難治性的慢性淋巴球性白血病 (CLL) 或小淋巴球性淋巴瘤 (SLL)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
2

召募中2

2025-05-01 - 2043-05-01

Phase I

試驗執行中
快速製造的自體抗CD19嵌合抗原受體T細胞(FIT-CD19-CAR-T細胞)輸注液用於復發/難治B細胞急性淋巴性白血病患者的第一期臨床試驗
  • 適應症

    復發/難治 B 細胞急性淋巴性白血病

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2024-12-01 - 2024-12-02

Phase I

試驗已結束
一項評估 SC291(一種以 CD19 為標靶的低免疫、同種異體 CAR T 細胞療法)治療復發性和/或難治性 B 細胞惡性腫瘤的第 1 期試驗 (ARDENT)
  • 適應症

    復發性和/或難治性 B 細胞惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2022-06-30 - 2024-03-12

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對新診斷、先前未治療且無法接受密集化療的急性骨髓性白血病患者,評估 Magrolimab 相對於安慰劑,併用 Venetoclax 和 Azacitidine 的安全性和療效
  • 適應症

    新診斷、先前未治療且無法接受密集化療的急性骨髓性白血病患者

  • 藥品名稱

    injection

參與醫院
4

召募中4

2024-06-03 - 2031-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配、雙盲、活性對照藥物對照之臨床試驗,針對未曾接受細胞減量療法的原發性血小板增多症受試者,評估Bomedemstat(MK-3543)相較於羥基尿素的療效與安全性
  • 適應症

    原發性血小板增多症

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑 膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2023-10-15 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配試驗,針對未接受治療之慢性淋巴性白血病/小淋巴球性淋巴瘤的受試者,比較Nemtabrutinib與對照藥物(試驗主持人選擇使用Ibrutinib或Acalabrutinib)(BELLWAVE-011)
  • 適應症

    慢性淋巴性白血病 /小淋巴球性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    錠劑 錠劑

參與醫院
4

尚未開始2

召募中2

2025-01-17 - 2032-06-14

Phase III

尚未開始召募
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,針對患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 的成年參與者,評估以Elritercept (KER-050) 治療輸血依賴性貧血的療效和安全性 (RENEW)
  • 適應症

    患有極低度、低度或中度風險骨髓分化不良症候群 (MDS) 之貧血的成年參與者

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備)

參與醫院
6

召募中6

2023-06-01 - 2027-10-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/2 期、開放性、劑量遞增、劑量擴展試驗,評估Enzomenib (DSP-5336) 用於帶有或未帶有混合譜系白血病 (MLL)重排或核仁磷酸蛋白 1 (NPM1) 突變的急性白血病和其他選定的血液系統惡性腫瘤患者
  • 適應症

    帶有或未帶有混合譜系白血病(MLL)-重排或核仁磷酸蛋白1 (NPM1) 突變的成人急性白血病患者

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

召募中3

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