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臨床試驗主持人


衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉 (在職)

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

外科

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

血液腫瘤科

臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

更新時間：2024-12-10

趙祖怡CHAO, TSU-YI
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • 10575@s.tmu.edu.tw

召募中
臨床試驗案

70件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

趙祖怡

搜尋計畫列表

162件

2024-09-15 - 2027-07-31

Phase III

試驗執行中
一項以 Zanubrutinib (BGB–3111) 治療方案用於B 細胞惡性腫瘤患者的開放標示、多中心、長期延伸試驗

  • 適應症

    主要：所有治療中不良事件 (AE) 及嚴重不良事件 (SAE) 的發生率，依美國《國家癌症研究院不良事件常用術語標準》5.0 版 (NCI-CTCAE v5.0) 分級

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
1間

尚未開始1間

-

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    Prevention or treatment of chemotherapy-induced vomiting and nausea

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

2013-09-14 - 2015-08-30

Phase I/II

尚未開始召募
A Phase 1/II, Multicenter, Open-Label, Dose-Escalation, Safety and Efficacy Study of PHY906 Plus Gemcitabine in Patients with Locally Advanced or Metastatic Pancreatic Carcinoma - With Pharmacokinetic, Pharmacodynamic and Pharmcogenetic Studies

  • 適應症

    Advanced or metastatic pancreatic cancer

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2021-01-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項PAX-1對於持續性癌症疼痛的止痛功效之探索性、隨機分組、雙盲、平行、安慰劑對照的IIa期多中心臨床試驗

  • 適應症

    持續性癌症疼痛

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2024-10-25 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期試驗，旨在評估 HMBD-001 併用 Docetaxel（及有無併用 Cetuximab）以治療晚期鱗狀非小細胞肺癌參與者；以及 HMBD-001 併用 Cetuximab 以治療晚期鱗狀細胞癌參與者

  • 適應症

    晚期鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射液劑 注射劑 注射液

參與醫院
4間

召募中4間

2021-09-22 - 2033-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第III期、隨機分配、開放性、多中心試驗，針對雌激素受體陽性、第2型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性的早期乳癌病患，評估輔助性Giredestrant相對於醫師選擇的輔助性內分泌單一療法之療效與安全性

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
14間

召募中14間

2016-12-29 - 2023-09-28

Phase III

試驗已結束
西達本胺合併諾曼癌素(Aromasin, exemestane) 治療荷爾蒙受體陽性晚期乳癌的III期臨床試驗

  • 適應症

    經內分泌治療失敗的荷爾蒙受體陽性晚期乳癌

  • 藥品名稱

    tablet

參與醫院
9間

召募中6間

終止收納2間

趙祖怡
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

血液腫瘤科

劉良智
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2020-11-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，研究 Acalabrutinib 併用 Rituximab、Cyclophosphamide、Doxorubicin、Vincristine 和 Prednisone (R-CHOP) 用於 ≤75 歲受試者且未曾接受治療之非生殖中心瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤

  • 適應症

    非生殖中心瀰漫性大 B 細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
7間

召募中7間

2025-06-01 - 2031-11-21

Phase III

試驗已結束
SERENA-8：一項在雌激素受體陽性、HER2 陰性、無法手術的局部晚期或轉移性乳癌患者，且在芬香環酶抑制劑 + CDK4/6 抑制劑治療後病情出現惡化的患者中，對比 Camizestrant + Capivasertib 治療和醫師選擇內分泌治療的隨機、多中心、開放標籤第 III 期試驗

  • 適應症

    依據評估以下族群的 PFS ，證明 camizestrant + capivasertib 相較於醫師選擇 ET 的優越性• 整體試驗族群和／或• 帶有 PIK3CA/AKT1/PTEN 變異的乳癌患者子族群1和／或• 未帶有 PIK3CA/AKT1/PTEN 變異的乳癌患者子族群和／或• 帶有 ESR1m 的乳癌患者子族群PFS 的定義為，自隨機分配起、直至由 BICR 按 RECIST 版本 1.1 評估為惡化或因任何原因死亡的時間。此外，在進一步補充分析中：• PFS 將由當地試驗中心試驗主持人依據 RECIST 1.1 進行評估。

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膜衣錠 注射液劑

參與醫院
4間

召募中4間

2021-06-01 - 2026-02-01

Phase I/II

試驗已結束
將 MOSUNETUZUMAB (BTCT4465A) 做為第一線免疫化療後瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤患者的鞏固療法並做為單藥療法或與 POLATUZUMAB VEDOTIN 併用於既往未經治療的瀰漫性大型 B 細胞淋巴瘤年長/不適合患者的第 I/II 期試驗

  • 適應症

    主要療效目標試驗群組 A︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在 DLBCL 第一線療法後最佳反應為 PR 的患者中的抗腫瘤活性試驗群組 B︰• 初步評估 mosunetuzumab IV 在既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者中的抗腫瘤活性試驗群組 C︰評估 mosunetuzumab SC 與 polatuzumab vedotin IV 併用於既往未經治療的 DLBCL 年長/不適合患者的抗腫瘤活性

  • 藥品名稱

    injection injection Injection

參與醫院
6間

召募中6間

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