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臨床試驗主持人


衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉 (在職)

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

三軍總醫院附設民眾診療服務處及其汀州院區

外科

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人高雄長庚紀念醫院

血液腫瘤科

臺北醫學大學附設醫院

血液腫瘤科

長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院

血液腫瘤科

更新時間：2024-12-10

趙祖怡CHAO, TSU-YI
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • 10575@s.tmu.edu.tw

召募中
臨床試驗案

70件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

趙祖怡

搜尋計畫列表

162件

2010-10-04 - 2013-06-11

Phase II

一項二階段、調整性、隨機分配研究在雌激素受體陽性乳癌患者中，將Ridaforolimus併用Dalotuzumab與Exemestane進行比較或與Ridaforolimus或Dalotuzumab單一療法進行比較的臨床試驗。

  • 適應症

    雌激素受體陽性乳癌患者

  • 藥品名稱

    Ridaforolimus and Dalotuzumab

參與醫院
5間

終止收納5間

2010-07-01 - 2011-09-30

Phase III

A double blind, randomized, placebo-controlled, parallel group study of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) in relieving pain in patients with advanced cancer, who experience inadequate analgesia during optimized chronic opioid therapy.

  • 適應症

    接受鴉片類藥物長期治療，仍無法止痛的晚期癌症患者之疼痛。

  • 藥品名稱

    Sativex®; Nabiximols

參與醫院
10間

終止收納10間

2005-12-01 - 2008-06-01

Phase III

  • 適應症

    急性骨髓白血病

  • 藥品名稱

    Dacogen

參與醫院
7間

終止收納7間

2012-01-01 - 2015-12-31

Phase III

A two-part, placebo-controlled, study of the safety and efficacy of Sativex oromucosal spray (Sativex®; Nabiximols) asadjunctive therapy in relieving uncontrolled persistent chronic pain in patients with advanced cancer, who have inadequate analgesia even with optimized chronic opioid therapy

  • 適應症

    Pain control

  • 藥品名稱

    Sativex

參與醫院
5間

終止收納5間

2017-09-30 - 2022-09-30

Phase I

對無其他標準治療的晚期實體腫瘤患者進行的HLX06(作用於人類血管內皮生長因子第二型受體之全人類單株抗體)第一期試驗

  • 適應症

    已無標準治療的晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    HLX06

參與醫院
3間

終止收納3間

趙祖怡
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

血液腫瘤科

2016-03-01 - 2026-09-30

Phase III

開放標示、隨機、對照第三期臨床試驗評估EndoTAG®-1併用paclitaxel及gemcitabine相較於paclitaxel併用gemcitabine作為內臟轉移性三陰性乳癌之第一線治療的療效與安全性

  • 適應症

    內臟轉移性三陰性乳癌(visceral metastatic triple-negative breast cancer (TNBC))

  • 藥品名稱

    EndoTAG-1

參與醫院
4間

召募中3間

趙祖怡
衛生福利部雙和醫院〈委託臺北醫學大學興建經營〉

血液腫瘤科

2019-08-01 - 2024-10-30

Phase II

一項二期、隨機分配、安慰劑對照試驗，探討合併使用YIV-906及Sorafenib (蕾莎瓦R) 用於治療B型肝炎病毒感染之晚期肝細胞癌患者

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    YIV-906

參與醫院
7間

召募中7間

2023-03-19 - 2026-03-16

Phase I

一項第 1 期、開放標記、多中心、劑量遞增試驗，針對晚期實體腫瘤或復發及難治型非何杰金氏淋巴瘤受試者，評估 HCB101 的安全性、耐受性、藥物動力學及抗腫瘤活性

  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    HCB101 DP

參與醫院
3間

尚未開始3間

2022-03-01 - 2027-08-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲、第三期以 tucatinib 或安慰劑併用 trastuzumab 和 pertuzumab 作為轉移性 HER2 陽性乳癌維持療法的試驗 (HER2CLIMB-05)

  • 適應症

    maintenance therapy for metastatic HER2+ breast cancer

  • 藥品名稱

    Tucatinib

參與醫院
12間

召募中12間

2014-12-30 - 2016-05-01

Phase I/II

一項開放標示、多中心、第一期劑量遞增試驗，加上第二期擴展群體，以探討 TKM 080301 靜脈注射用於晚期肝細胞癌受試者之安全性、藥物動力學特性與初步抗腫瘤活性

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    TKM 080301

參與醫院
3間

終止收納3間

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