問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

消化內科

內科

血液腫瘤科

更新時間:2023-09-19

許劭榮Hsu, Shao-Jung
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 8 年

篩選

搜尋計畫列表

39

2022-01-03 - 2023-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項第二期、多中心、開放標記試驗,評估 YH003 合併 Toripalimab (抗 PD-1 單株抗體) 用於不可切除/轉移性黑色素瘤和胰管腺癌 (PDAC) 患者的安全性及療效
  • 適應症

    黑色素瘤和胰管腺癌

  • 藥品名稱

    注射液劑(無菌製備) 注射液劑(無菌製備)

參與醫院
4

召募中3

終止收納1

2022-01-30 - 2028-04-01

Phase I

試驗執行中
第 1b/2 期試驗,以 Bemarituzumab 合併其他抗癌治療,用於未曾治療的晚期胃癌或胃食道交界癌受試者,評估其安全性、耐受性、療效和藥物動力學 (FORTITUDE-103)
  • 適應症

    胃癌或胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
2

召募中2

2022-04-01 - 2027-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第 1b/3 期臨床試驗,比較 Bemarituzumab 加化療及 Nivolumab 相對於單獨使用化療加 Nivolumab,用於未曾治療的晚期胃癌及胃食道交界癌且 FGFR2b 過度表現的受試者 (FORTITUDE-102)
  • 適應症

    胃癌及胃食道交界癌且帶有 FGFR2b 過度表現

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 液劑

參與醫院
6

尚未開始1

召募中5

2022-03-25 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期試驗,評估 Sotorasib 合併 Palbociclib 用於帶有 KRAS p.G12C 突變之晚期實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 (CodeBreak 101 子試驗計畫 J)
  • 適應症

    帶有 KRAS p.G12C 突變的晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2024-09-02 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項第 1b 期試驗,評估 AMG 193 合併其他療法用於晚期同合子甲硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 缺失胃腸道癌、膽管癌、胰臟癌受試者的安全性、耐受性、藥物動力學及療效 – 主試驗計畫
  • 適應症

    晚期同合子甲硫腺苷磷酸化酶 (MTAP) 缺失胃腸道癌、膽管癌、胰臟癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
3

召募中3

2021-11-01 - 2027-03-20

Phase I/II

試驗執行中
一項第 1/1b/2 期試驗,評估單獨使用 AMG 193 及合併 docetaxel 用於晚期 MTAP 缺失實體腫瘤受試者的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學及療效
  • 適應症

    晚期 MTAP 缺失實體腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4

召募中4

2018-07-30 - 2020-09-30

Phase III

試驗執行中
一項第3 期、全球性、多中心、雙盲設計、隨機分配試驗,針對Claudin (CLDN) 18.2 陽性、HER2 陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌病患,比較Zolbetuximab (IMAB362)合併mFOLFOX6 與安慰劑合併mFOLFOX6 作為第一線治療療效的試驗
  • 適應症

    Claudin (CLDN)18.2 陽性、HER2陰性、局部晚期無法切除或轉移性胃腺癌或胃食道接合處(GEJ)腺癌

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
9

召募中6

終止收納1

2021-10-13 - 2024-08-31

Phase III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、第三期試驗,比較NIS793 合併gemcitabine 和nab-paclitaxel ,相對於安慰劑合併gemcitabine 和nab-paclitaxel 做為轉移性胰管腺癌(mPDAC) 第一線治療
  • 適應症

    轉移性胰管腺癌 (mPDAC)

  • 藥品名稱

    液劑

參與醫院
5

召募中2

終止收納3

1 2 3 4