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臨床試驗主持人


臺北醫學大學附設醫院 (在職)

胸腔內科

內科

更新時間:2023-09-19

陳美娟Chen, Mei-Chuan
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 -8 年 -3 個月

篩選

搜尋計畫列表

78

2026-03-30 - 2032-08-31

Phase II

試驗執行中
一項全球、第 2/3 期、介入性試驗,評估 PF-08634404 併用化療用於廣泛期小細胞肺癌參與者
  • 適應症

    Small Cell Lung Cancer (SCLC)

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
5

尚未開始3

召募中2

2025-03-01 - 2028-12-31

試驗執行中
一項第 2b 期、多中心、雙盲、安慰劑對照劑量範圍探索試驗,評估 Tozorakimab使用在接受中至高劑量吸入型皮質類固醇時氣喘控制不佳的成人受試者中的療效與安全性 (UMBRIEL)
  • 適應症

    評估兩種 tozorakimab 劑量等級相較於安慰劑,對於重度氣喘發作年化發生率的影響。

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
8

召募中8

2026-06-01 - 2029-12-31

Phase II

尚未開始召募
一項介入性、開放性第 2 期試驗,研究 PF-08634404 單一藥物治療或併用治療用於早期可切除或局部晚期不可切除非小細胞肺癌成人參與者的安全性和療效
  • 適應症

    Non-Small-Cell Lung

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5

尚未開始1

2025-08-18 - 2030-06-30

Phase I/II

試驗執行中
一項ALE.P03(Claudin-1 標靶抗體-藥物複合體)單一療法用於選定晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤成人患者的第1/2 期、開放性、多中心試驗
  • 適應症

    晚期或轉移性CLDN1+ 實質腫瘤

  • 藥品名稱

    凍晶粉末

參與醫院
4

召募中4

2026-01-01 - 2028-01-01

Phase III

試驗執行中
一項介入性、第 3 期、雙盲、隨機分配的試驗,旨在針對局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人參與者評估 PF-08634404 併用化療對比 PEMBROLIZUMAB 併用化療的療效與安全性
  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 輸注液

參與醫院
11

尚未開始1

2026-03-16 - 2029-01-31

Phase III

尚未開始召募
一項針對已對免疫檢查點抑制劑療法產生抗藥性的晚期或轉移性非小細胞肺癌 (Non-Small Cell Lung Cancer,NSCLC) 受試者,比較 N-803 搭配 Tislelizumab 及 Docetaxel 與 Docetaxel 單一療法之隨機分配、開放性、第 3 期臨床試驗。
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 皮下注射劑

參與醫院
12

尚未開始2

召募中10

2026-05-05 - 2029-01-08

Phase III

試驗執行中
有關 NNC0487-0111每週皮下注射一次用於有體重過重或肥胖和阻塞性睡眠呼吸中止症且接受正壓呼吸器治療之參與者的療效與安全性 (AMAZE 4)
  • 適應症

    肥胖|阻塞性睡眠呼吸中止症

  • 藥品名稱

    NNC0487-0111 B

參與醫院
4

尚未開始4