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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

風濕免疫科

皮膚科

內科

臺中榮民總醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

更新時間:2024-06-04

藍忠亮Lan, Joung-Liang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 11 個月

篩選

搜尋計畫列表

109

2008-06-01 - 2009-12-31

Phase II

隨機分派、平行、雙盲、安慰劑對照之研究,評估口服BMS-582949對Methotrexate反應不足的類風濕性關節炎患者之療效與安全性。
  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    BMS-582949

參與醫院
4

終止收納4

2008-04-01 - 2010-07-31

Phase III

本研究主要目的是為證明abatacept以皮下注射不劣於abatacept以靜脈注射用於正在使用methotrexate治療類風濕性關節炎但對methotrexate反應不足的患者,於治療6個月時達到ACR 20指標的反應率。
  • 適應症

    ORENCIA適用於患有中度至重度活動性類風濕性關節炎,並且曾對一種或超過一種的DMARD藥物 (例如methotrexate或TNF拮抗劑) 無適當反應的成人患者,其可減輕症候與症狀,引起主要臨床反應,抑制結構性損害的惡化,改善身體功能。ORENCIA可作為單一治療,亦可與TNF拮抗劑以外的DMARD併用。 ORENCIA不可與TNF拮抗劑同時給藥。ORENCIA不建議與anakinra同時使用。

  • 藥品名稱

    Abatacept Injection

參與醫院
6

終止收納6

2013-05-01 - 2017-12-31

Phase III

一項隨機、雙盲、安慰劑對照之第3期試驗,針對接受Mycophenolate Mofetil (MMF)及皮質類固醇背景治療的第III或IV型活動性狼瘡性腎炎成人患者,評估以BMS-188667 (Abatacept)或安慰劑治療的療效及安全性。
  • 適應症

    第III或IV型活動性狼瘡性腎炎

  • 藥品名稱

    Abatacept (BMS-188667)

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1

2021-04-01 - 2024-03-01

Phase II

一項評估BMS-986165對患有活動性圓盤狀和/或亞急性皮膚性紅斑狼瘡(DLE/SCLE)參與者的療效和安全性的第2期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗
  • 適應症

    患有或未患有全身性紅斑性狼瘡(SLE)的盤狀和/或亞急性皮膚紅斑性狼瘡(DLE/SCLE)病患

  • 藥品名稱

    BMS-986165

參與醫院
4

召募中4

2013-12-03 - 2020-08-10

Phase III

使用TOFACITINIB (CP-690,550) 治療乾癬性關節炎的長期、開放、延伸性試驗
  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    XELJANZ XR

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1

2013-09-04 - 2017-09-15

Phase III

一項第3期、隨機分組、雙盲、安慰劑控制的試驗,評估2種劑量的 Tofacitinib (CP-690,550) 或 Adalimumab 對於活動性乾癬性關節炎病患的療效及安全性
  • 適應症

    乾癬性關節炎

  • 藥品名稱

    Xeljanz

參與醫院
5

終止收納4

試驗已結束1

2014-03-14 - 2020-07-22

Phase IV

評估兩種劑量的Tofacitinib與一種腫瘤壞死因子抑制劑 (TNFi) 用於類風濕性關節炎受試者的第 3B/4 期隨機分配安全性指標試驗
  • 適應症

    Tofacitinib 已獲得美國和其他幾個國家核准治療類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Xeljanz

參與醫院
7

終止收納6

試驗已結束1

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