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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

風濕免疫科

皮膚科

內科

臺中榮民總醫院 (在職)

風濕免疫科

內科

中國醫藥大學附設醫院臺北分院 (在職)

風濕免疫科

更新時間：2024-06-04

藍忠亮Lan, Joung-Liang
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

46件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

藍忠亮

臺中榮民總醫院

風濕免疫科

搜尋計畫列表

16件

2005-12-01 - 2006-12-01

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    FDA approve indication: Bonviva  (ibandronic acid), the first and only once-monthly tablet for the effective treatment of postmenopausal osteoporosis,

  • 藥品名稱

參與醫院
7間

終止收納7間

2006-01-31 - 2010-01-31

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

  • 藥品名稱

參與醫院
3間

終止收納3間

2007-06-01 - 2013-12-31

Phase III

尚未開始召募
隨機分配、雙盲、平行、國際性試驗計畫，以Ocrelizumab合併Methotrexate (MTX)或單獨使用MTX治療從未使用Methotrexate治療活動性類風濕性關節炎(RA)病患之療效及安全性評估。

  • 適應症

    類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2009-09-30 - 2010-08-31

Phase II

試驗已結束
為期24週、開放性、多中心、後續追蹤CACZ885H2251之延伸性試驗，於痛風病患痛風發作時給予canakinumab治療，以進行canakinumab (ACZ885)安全性、耐受性和療效評估

  • 適應症

    痛風

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
4間

終止收納4間

2005-05-01 - 2007-01-01

Phase II

尚未開始召募

  • 適應症

    本試驗的主要目的將比較abatacept合併醣皮質類固醇的治療組和接受安慰劑合併醣皮質類固醇的對照組,接受十二個月的治療後,受試者發生狠瘡臨床表現突然惡化的比率

  • 藥品名稱

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-04-01 - 2011-12-31

Phase III

使用ocrelizumab合併MTX或安慰劑合併MTX治療對MTX沒有適當反應的進行中類風濕性關節炎病患(RA)，以減少病患的臨床症狀，評估上述治療對於病患之療效及安全性。

  • 適應症

    對於MTX治療沒有適當反應，且有進行中類風濕性關節炎的病人。

  • 藥品名稱

    ocrelizumab

參與醫院
4間

終止收納4間

2010-06-01 - 2013-12-31

Phase III

Randomized, placebo-controlled study of tocilizumab in combination with methotrexate for treatment of moderate to severe rheumatoid arthritis patients

  • 適應症

    中度至重度的類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    ACTEMRA®

參與醫院
12間

終止收納12間

2006-03-01 - 2012-03-01

Phase III

多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗評估採用全人類抗腫瘤壞死因子單株抗體Golimunab以皮下注射方式治療未曾接受過methotrexate治療的進行性類風濕性關節炎受試者

  • 適應症

    未曾接受過MTX治療之進行性類風濕性關節炎

  • 藥品名稱

    Golimumab

參與醫院
4間

試驗已結束4間

2008-02-01 - 2010-09-01

Phase II/III

第二／三期、隨機分組、雙盲設計、安慰劑對照組、多中心，針對近期復發全身紅斑性狼瘡（SLE）的受試者給予atacicept皮下注射的預設劑量訂定研究 (A randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre prospective dose-finding Phase II/III study with atacicept given subcutaneously to subjects having recently experienced a flare of systemic lupus erythematosus (SLE))

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡

  • 藥品名稱

    Atacicept

參與醫院
4間

終止收納4間

2007-05-01 - 2009-12-31

Phase III

一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、52週的研究 ，評估全人類BLyS單株抗體 Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B) 對於全身性紅斑狼瘡(SLE) 受試者的療效和安全性

  • 適應症

    全身紅斑性狼瘡(SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATOSUS)

  • 藥品名稱

    Belimumab (HGS1006, LymphoStat-B)

參與醫院
11間

試驗已結束11間

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