問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

更新時間:2023-11-06

黃煦晴Huang, Hsu-ching
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

129

2020-02-01 - 2025-12-10

Phase III

試驗已結束
一項第三期、隨機分配、雙 盲、安慰劑對照試驗,比較TIRAGOLUMAB (抗 TIGIT 抗體)合併 ATEZOLIZUMAB 與安慰劑合併ATEZOLIZUMAB 用於先前未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定 PD-L1 的非小細胞肺癌患者
  • 適應症

    使用Tiragolumab加上atezolizumab治療未曾接受治療、局部晚期、無法切除或轉移性之特定程序性死亡配體1 (PD-L1)且無上皮生長因子接受器(EGFR)突變或間變性淋巴瘤激酶(ALK)易位的非小細胞肺癌(NSCLC)患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
8

召募中5

終止收納3

2020-10-01 - 2026-01-08

Phase III

試驗已結束
評估ATEZOLIZUMAB併用TIRAGOLUMAB相較於DURVALUMAB用於患有局部晚期、無法切除、第三期非小細胞肺癌且在合併含鉑化放療後無惡化之患者的一項第三期、開放性、隨機分配試驗(SKYSCRAPER-03)
  • 適應症

    含鉑化放療後無惡化之局部晚期、無法切除、第三期非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

尚未開始1

召募中2

2026-03-10 - 2029-05-24

Phase I

尚未開始召募
一項介入性、開放性第 1b/2 期試驗,旨在評估 PF-08634404 併用不同抗癌藥物用於晚期實體腫瘤的安全性、藥物動力學 (PK) 及初步療效
  • 適應症

  • 藥品名稱

    輸注液 注射用凍晶粉末 注射用凍晶粉末

參與醫院
6

尚未開始6

2026-01-01 - 2028-01-01

Phase III

尚未開始召募
一項介入性、第 3 期、雙盲、隨機分配的試驗,旨在針對局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人參與者評估 PF-08634404 併用化療對比 PEMBROLIZUMAB 併用化療的療效與安全性
  • 適應症

    局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液 輸注液 注射用凍晶粉末與注射用懸浮液劑 輸注液

參與醫院
11

2020-03-13 - 2024-02-15

Phase I/II

試驗已結束
一項第 1b/2 期開放性試驗,在晚期惡性腫瘤參與者中評估 PF-06801591(PD-1 抑制劑)的藥動學、安全性、療效和藥效學
  • 適應症

    晚期惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2018-12-30 - 2024-12-31

Phase I

試驗已結束
一項JNJ-61186372 (一種以EGFR及cMet為標靶的人類雙特異性抗體)用於晚期非小細胞肺癌受試者的第1期、首次於人體進行、開放性、劑量遞增試驗
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
7

召募中4

終止收納2

2025-06-01 - 2029-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、開放性、多中心試驗,評估 Datopotamab Deruxtecan 或 Docetaxel 使用於先前曾接受治療、無可治療基因體變異且 TROP2 陽性的晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (TROPION-Lung17)
  • 適應症

    晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 注射液

參與醫院
7

召募中7

2022-12-15 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、安慰劑對照試驗,旨在評估 Tozorakimab (MEDI3506) 用於因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者之療效及安全性 (TILIA)。
  • 適應症

    因病毒性肺部感染住院且需要補充氧氣的患者

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
9

尚未開始5

召募中4