問卷

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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

血液腫瘤科

胸腔內科

更新時間:2023-11-06

黃煦晴Huang, Hsu-ching
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

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129

2024-04-29 - 2027-03-01

Phase II

試驗執行中
一項第二期試驗,將 LP-300 併用 Carboplatin 和 Pemetrexed 用於接受酪胺酸激酶抑制劑治療後仍復發的晚期原發性肺腺癌且從未吸菸之患者(HARMONIC™ 試驗)
  • 適應症

    復發的晚期原發性肺腺癌

  • 藥品名稱

    溶液劑

參與醫院
5

召募中5

2019-10-24 - 2021-03-08

Phase III

尚未開始召募
BGM-2121用於晚期實體腫瘤患者的第1期首次人體試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
4

終止收納1

2025-01-30 - 2030-01-30

Phase I

尚未開始召募
第 I/II 期首次使用於人體開放性試驗,評估 STX-241 用於對 EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 具抗藥性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 參與者的安全性與療效(計畫編號:F60087CI101)
  • 適應症

    EGFR 酪胺酸激酶抑制劑 (TKI) 具抗藥性之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
2

召募中2

2023-01-01 - 2025-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期多中心、開放性、平行分組擴展試驗,評估 ABN401 針對帶有 c-MET 失調之晚期實體腫瘤患者的療效、安全性、耐受性和藥物動力學資料
  • 適應症

    支氣管和肺惡性腫瘤

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

召募中6

2021-01-15 - 2026-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第 Ib/II 期、開放標記、多中心、隨機分配、傘型試驗,於轉移性非小細胞肺癌患者中,評估多重免疫療法治療為主的併用療法的療效與安全性(MORPHEUS-肺)
  • 適應症

    非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    Tecentriq Avastin Docetaxel Accord Ipatasertib Trajenta Sacituzumab Govitecan

參與醫院
2

尚未開始2

2020-09-20 - 2027-12-31

Phase II

試驗已結束
一項多中心、第二期、雙盲、隨機分配試驗,針對具有EGFRm+ 與 MET 擴增且於接受 Osimertinib 治療後疾病惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者,研究 Savolitinib 併用 Osimertinib 相較於 Savolitinib 併用安慰劑的試驗
  • 適應症

    具有EGFRm+ 與 MET 擴增且於接受 Osimertinib 治療後疾病惡化的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4

2022-01-01 - 2025-02-28

Phase II

試驗已結束
一項多中心、開放標籤、含安全導入[SLI]部分的第二期試驗,研究Encorafenib合併Binimetinib在未接受過BRAF和MEK抑制劑治療的BRAF V600E突變型、轉移性非小細胞性肺癌之華人病患中的療效、安全性和藥物動力學
  • 適應症

    Encorafenib與Binimetinib併用於BRAFV600E突變的轉移性非小細胞肺癌成年患者,這些患者未接受過BRAF和MEK抑制劑治療以及從前未接受過治療或曾接受過轉移療法的一線治療

  • 藥品名稱

    膠囊劑 膜衣錠

參與醫院
2

召募中2

2023-01-01 - 2026-12-31

Phase II/III

試驗執行中
一項隨機分配、開放性、第2/3期試驗,針對先前於接受抗PD-(L)1療法與化學療法治療後惡化的晚期非小細胞肺癌受試者,比較Cobolimab + Dostarlimab + Docetaxel、Dostarlimab + Docetaxel與單獨使用Docetaxel的療效 (COSTAR Lung)
  • 適應症

    針對先前於接受抗PD-(L)1療法與化學療法治療後惡化的晚期非小細胞肺癌受試者

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
2

召募中2