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臨床試驗主持人


彰化基督教醫療財團法人彰化基督教醫院及其中華路院區 (在職)

心臟血管內科

內科

胸腔內科

臺中榮民總醫院 (在職)

胸腔內科

更新時間：2023-09-19

黃國揚
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

召募中
臨床試驗案

55件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

黃國揚

搜尋計畫列表

73件

2024-01-06 - 2026-04-30

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、多中心、開放標記、第 III 期試驗，比較Lurbinectedin 單一藥物或 Lurbinectedin 併用 Irinotecan與試驗主持人的選擇（Topotecan 或 Irinotecan）於研究復發型小細胞肺癌 (SCLC) 患者（LAGOON 試驗）

  • 適應症

    小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 溶液劑 溶液劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-09-01 - 2024-07-15

Phase III

試驗已結束
ON TARGET：一項第 3期多中心、隨機分配、雙盲安慰劑對照試驗，評估crofelemer用於接受癌症標靶療法伴隨或未伴隨標準化療方案之實體腫瘤成人患者的預防性腹瀉治療

  • 適應症

    非感染性腹瀉

  • 藥品名稱

    緩釋錠

參與醫院
6間

終止收納6間

2024-02-06 - 2029-08-30

Phase II

試驗執行中
一項第 2 期周術期試驗，研究 FIANLIMAB 和 CEMIPLIMAB 併用化療相較於 CEMIPLIMAB 併用化療用於可手術切除之早期（第 II 至 IIIB 期 [N2]）非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者

  • 適應症

    篩選：將進行基準期電腦斷層掃描 (CT) 或核磁共振造影 (MRI) 掃描前導輔助性療法期：將依據當地準則，在第 6 週（第二劑後，即第 2 週期）進行術前掃描，並可能在第三或第四劑（第 3 或第 4 週期）後進行術前掃描。

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
9間

召募中9間

2022-11-30 - 2027-10-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期隨機分配試驗，探討Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd)與Pembrolizumab搭配或不搭配含鉑化療對過去未接受過治療且無可作用基因體變異之晚期或轉移性PD-L1 TPS ＜ 50%非鱗狀非小細胞肺癌患者 (TROPION-Lung07)

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
9間

召募中9間

2022-11-01 - 2025-01-07

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗，旨在評估使用 BI 1015550 至少 52 週以上對特發性肺纖維化 (IPF) 患者的療效和安全性

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
8間

尚未開始8間

2024-07-01 - 2027-11-28

Phase III

試驗執行中
一項開放性延伸試驗，旨在評估口服 BI 1015550 對特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF) 患者的長期安全性和療效 (FIBRONEER™-ON)

  • 適應症

    特發性肺纖維化 (IPF) 和漸進性肺纖維化 (PPF)

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
8間

召募中8間

2022-11-01 - 2025-04-14

Phase III

試驗已結束
一項雙盲、隨機、安慰劑對照試驗，旨在評估使用BI 1015550 至少 52 週以上對漸進性纖維化間質性肺病 (PF-ILD) 患者的療效和安全性

  • 適應症

    漸進性纖維化間質性肺病

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
9間

尚未開始8間

召募中1間

2023-10-02 - 2028-01-05

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，評估 BMS-986278 用於特發性肺纖維化參與者中的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
10間

召募中10間

2023-10-16 - 2027-09-09

Phase III

試驗執行中
一項多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、第 3 期試驗，評估 BMS-986278 用於漸進性肺纖維化參與者中的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    漸進性肺纖維化

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
9間

召募中9間

2024-07-01 - 2027-08-31

Phase I/II

一項以 Vudalimab 併用化療或以 Pembrolizumab 併用化療作為晚期非小細胞肺癌患者之第一線治療的第 1b/2 期、開放性、隨機分配試驗

  • 適應症

    局部晚期（無法切除）或轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 的第一線治療

  • 藥品名稱

    Vudalimab

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

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