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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

李純慧Lee, Chun-Hui
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 8 年 2 個月

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255

2022-04-01 - 2026-03-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、開放性、隨機分配,針對第一線局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且不適合接受 PD-1/PD-L1 抑制劑療法的患者,使用 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 相較於試驗主持人選用之化療的試驗 (TROPION-Breast02)
  • 適應症

    第一線局部復發無法手術切除或轉移性三陰性乳癌且不適合接受 PD-1/PD-L1 抑制劑療法的患者

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
8

召募中8

2024-01-01 - 2030-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 III 期、隨機分配、開放性、全球試驗,評估 Datopotamab Deruxtecan (Dato-DXd) 併用 Rilvegostomig (AZD2936) 或 Rilvegostomig 單藥療法相較於 Pembrolizumab 單藥療法,用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療 (TROPION-Lung10)
  • 適應症

    用於具有PD-L1高度表現 (TC ≥ 50%) 且無可治療的基因體變異之局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌 (NSCLC) 受試者的第一線治療

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑 靜脈點滴注射劑

參與醫院
10

召募中10

2021-02-18 - 2025-04-11

Phase I

試驗已結束
T-1101 (Tosylate) 膠囊對晚期難治癒之實體腫瘤患者之安全性、耐受性與藥物動力學的第一期臨床試驗
  • 適應症

    cancer (solid tumor)

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2

召募中2

2021-06-01 - 2027-06-30

Phase I

試驗執行中
T-1201注射劑 (T-1201 Injection 100 mg Kit) 用於晚期實體腫瘤患者之臨床一期安全性與藥物動力學研究
  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項首次於人體執行之開放性、劑量增量臨床一期試驗案,旨在評估 ASD141 用於晚期實質固態瘤患者之安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4

召募中4

2017-09-01 - 2020-09-01

Phase I

試驗執行中
針對晚期實體腫瘤患者評估癌症用藥LXP1788注射劑之安全性、耐受性、藥物動力學與療效研究的臨床一期開放標示與劑量訂定臨床試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

終止收納1

2021-02-06 - 2026-12-31

Phase I

試驗執行中
一項針對罹患復發型與難治型實質腫瘤的成人受試者評估ABBV-637作為單一療法或合併療法時的安全性與療效,首次應用於人體的第1期試驗
  • 適應症

    晚期實質腫瘤; 非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

參與醫院
4

召募中4