問卷
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外科
血液腫瘤科
內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
245件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李純慧
下載
2020-07-24 - 2027-01-31
適應症
新診斷出高風險骨髓發育不良症候群(Higher-Risk MDS)
藥品名稱
N/A
參與醫院3間
召募中1間
終止收納2間
2022-06-01 - 2029-09-30
非何杰金氏淋巴瘤
＊
召募中3間
2021-02-06 - 2026-12-31
晚期實質腫瘤; 非小細胞肺癌
參與醫院4間
終止收納4間
2020-07-23 - 2024-02-15
PTK7表現復發性非小細胞肺癌
濃縮粉劑
參與醫院2間
召募中2間
2024-05-01 - 2032-02-29
第 1 階段主要指標：最佳整體反應 (BOR) 定義為在後續抗癌療法前的任何時候，由試驗主持人根據 RECIST 1.1 判定達到完全反應 (CR) 或部分反應 (PR)。第 2 階段主要指標：整體存活期 (OS) 定義為自隨機分配起至因任何原因死亡的時間。
N/A N/A
召募中4間
2023-02-01 - 2030-01-31
瀰漫性大B細胞淋巴瘤
2022-12-01 - 2024-10-28
未曾接受其他治療之有MET基因擴增的局部晚期／轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）患者
2022-10-01 - 2030-05-31
復發或難治性濾泡性淋巴瘤
參與醫院5間
召募中5間
2022-09-01 - 2025-12-31
晚期實質腫瘤
參與醫院11間
尚未開始3間
召募中8間
2018-10-24 - 2024-01-25
小細胞肺癌
參與醫院1間
全部
