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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

李純慧Lee, Chun-Hui
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 9 個月

篩選

搜尋計畫列表

293

2019-11-11 - 2022-12-31

Phase II

一項第2期試驗評估以AB122單一療法、AB154併用AB122、及AB154併用AB122與AB928,作為非小細胞肺癌一線治療之安全性與療效
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    AB122, AB154 and AB928

參與醫院
10

召募中9

終止收納1

2023-05-01 - 2025-12-31

Phase I

一項評估IDE397 (MAT2A抑制劑) 用於晚期實體腫瘤成人參與者之安全性、藥物動力學和藥效學的開放性、第一期治療試驗
  • 適應症

    MethylThioAdenosine Phosphorylase (MTAP) 缺失的實體腫瘤

  • 藥品名稱

    IDE397 Trodelvy (sacituzumab govitecan)

參與醫院
2

召募中2

2023-12-15 - 2028-11-13

Phase III

一項介入性、開放性、隨機分配、多中心第 3 期試驗,針對 18 歲以上罹患荷爾蒙受體陽性、HER2 陰性、晚期/轉移性乳癌且在接受先前含 CDK 4/6 抑制劑療法後疾病惡化的受試者,比較 PF-07220060 加 FULVESTRANT 相較於試驗主持人的治療選擇
  • 適應症

    HR 陽性、HER2 陰性晚期或轉移性乳癌且在前一線治療後病情惡化病人

  • 藥品名稱

    PF-07220060 Fulvestrant Everolimus Exemestane

參與醫院
7

召募中7

2020-08-21 - 2024-03-26

Phase III

一項第三期、隨機分配、多中心、雙盲、安慰劑對照試驗,針對接受手術和根治性目的療法後有微量殘存疾病之第II-III期非小細胞肺癌患者,評估使用Durvalumab治療的療效(MERMAID-2)
  • 適應症

    接受手術和根治性目的療法後有微量殘存疾病之第II-III期非小細胞肺癌患者

  • 藥品名稱

    抑癌寧注射劑

參與醫院
7

召募中7

2020-07-01 - 2020-09-10

Phase I

一項評估罹患表皮生長因子受體(EGFR)過度表現的晚期實質固態瘤受試者使用ABBV-321的安全性、藥物動力學與抗腫瘤活性的第1期試驗
  • 適應症

    表皮生長因子受體(EGFR)過度表現的晚期實質固態瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-321 (Serclutamab Talirine)

參與醫院
1

尚未開始1

2023-07-07 - 2026-07-31

Phase I

一項全球首次於人體評估ABBV-514 作為單一療法以及併用Budigalimab 用於非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤的試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)、頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)及實體腫瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-514ABBV-181 (Budigalimab)

參與醫院
5

召募中5

2019-09-01 - 2024-12-31

Phase I/II

有關 Ozuriftamab Vedotin (BA3021) 單獨使用和與 Nivolumab 併用於晚期實體腫瘤病人的一項第 1/2 期劑量遞增與劑量擴展試驗
  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    BA3021 (ozuriftamab vedotin)

參與醫院
4

召募中4

2021-05-01 - 2024-12-31

Phase II

一項 BA3011 單一療法及併用 Nivolumab 療法用於之前以 PD-1/L-1 抑制劑治療有疾病惡化的轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC) 成年病人的第 2 期試驗。
  • 適應症

    轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)

  • 藥品名稱

    BA3011

參與醫院
5

尚未開始1

召募中4