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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

外科

血液腫瘤科

內科

胸腔內科

更新時間:2023-09-19

李純慧Lee, Chun-Hui
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 7 年 10 個月

篩選

搜尋計畫列表

246

2021-09-01 - 2025-12-31

Phase II

一項第 2 期、非隨機分配、開放性、多群組、多中心試驗,旨在評估 SAR444245 (THOR-707) 合併其他抗癌療法用於治療肺癌或胸膜間皮瘤受試者之臨床效益
  • 適應症

    肺癌或胸膜間皮瘤

  • 藥品名稱

    SAR444245 (THOR-707) 2mg/1 mL solution (2mg/mL)

參與醫院
3

終止收納3

2020-07-01 - 2020-09-10

Phase I

一項評估罹患表皮生長因子受體(EGFR)過度表現的晚期實質固態瘤受試者使用ABBV-321的安全性、藥物動力學與抗腫瘤活性的第1期試驗
  • 適應症

    表皮生長因子受體(EGFR)過度表現的晚期實質固態瘤

  • 藥品名稱

    ABBV-321 (Serclutamab Talirine)

參與醫院
1

尚未開始1

2021-03-17 - 2025-06-15

Phase III

A Phase 3 Open-Label, Randomized Study of LOXO-305 versus Investigator Choice of BTK Inhibitor in Patients with Previously Treated BTK Inhibitor Naïve Mantle Cell Lymphoma (BRUIN-MCL-321)
  • 適應症

    Mantle cell lymphoma (MCL)

  • 藥品名稱

    Pirtobrutinib (LOXO-305)

參與醫院
8

召募中8

2020-06-01 - 2022-02-09

Phase III

一項多中心、隨機分配、開放標記、有效藥物對照的第 3 期試驗,比較 AMG 510 與 Docetaxel 用於先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除或轉移、帶有 KRAS p.G12C 突變的 NSCLC 受試者之療效
  • 適應症

    先前接受過治療、局部晚期、無法手術切除或轉移、帶有 KRAS p.G12C 突變的 NSCLC

  • 藥品名稱

    AMG 510

參與醫院
4

召募中4

2022-03-01 - 2022-08-04

Phase I/II

一項以 BR101801 治療晚期血液惡性腫瘤成人患者之第 I-II 期、開放性標示、多中心、劑量遞增及擴展試驗
  • 適應症

    Advanced hematologic malignancies

  • 藥品名稱

    BR101801

參與醫院
3

終止收納3

2021-05-20 - 2023-05-15

Phase III

一項給予 Zandelisib (ME-401) 併用 Rituximab 相較於標準免疫化學療法於復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) 患者之第 3 期、隨機分配、開放性、對照、多中心試驗 - 一項 COASTAL 試驗
  • 適應症

    用於治療復發型低惡性度非何杰金氏淋巴瘤 (iNHL) ,包括濾泡型淋巴瘤 (FL) 和邊緣區淋巴瘤 (MZL)

  • 藥品名稱

    Zandelisib (ME-401)

參與醫院
6

召募中6

2021-04-01 - 2022-09-30

Phase III

一項開放性延伸試驗案,研究 rozanolixizumab用於持續性或慢性原發免疫性血小板低下症 (ITP)試驗受試者之長期安全性、耐受性和療效
  • 適應症

    原發免疫性血小板低下症 (ITP)

  • 藥品名稱

    Rozanolixizumab

參與醫院
8

尚未開始8

2019-09-01 - 2022-12-31

Phase II

一項給予Zandelisib (ME-401)於先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤或邊緣區淋巴瘤受試者之多中心、開放性、單組、第2期試驗 - 一項TIDAL試驗
  • 適應症

    先前接受兩項以上全身性治療後治療失敗的濾泡型淋巴瘤受試者或邊緣區淋巴瘤受試者

  • 藥品名稱

    ME-401

參與醫院
5

召募中4

終止收納1

2020-09-01 - 2023-09-20

Phase I

GITR促效抗體ASP1951作為單一藥劑以及與Pembrolizumab併用,用於晚期實質腫瘤受試者的第1b期臨床試驗
  • 適應症

    晚期實質腫瘤

  • 藥品名稱

    ASP1951

參與醫院
3

召募中3