問卷
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外科
血液腫瘤科
內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
194件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李純慧
下載
2023-04-01 - 2026-11-30
適應症
惡性實體腫瘤
藥品名稱
溶液劑
參與醫院7間
召募中7間
2020-11-01 - 2025-01-31
非小細胞肺癌 (NSCLC)
注射用凍晶粉末
參與醫院5間
召募中5間
2021-11-02 - 2025-06-13
骨髓纖維化
Tablet
參與醫院3間
召募中3間
2022-08-12 - 2027-02-20
RAS G12C 突變非小細胞肺癌
錠劑
尚未開始2間
2023-03-11 - 2027-03-01
HR陽性、HER2陰性晚期乳癌
注射劑
參與醫院8間
尚未開始1間
2024-05-01 - 2029-03-31
非鱗狀非小細胞肺癌
注射劑 注射劑
參與醫院11間
尚未開始10間
召募中1間
2026-06-01 - 2030-10-31
2022-06-01 - 2027-07-30
廣泛期小細胞肺癌
參與醫院6間
召募中6間
2024-04-01 - 2029-08-31
復發型小細胞肺癌
凍晶乾燥注射劑 凍晶乾燥注射劑 凍晶注射劑 注射用凍晶粉末
2025-06-30 - 2028-12-31
1. 發生治療期間不良事件(TEAE)的受試者人數 治療期間不良事件(TEAEs)定義為在用藥期間發生或惡化的不良事件(AEs)，即自首次給予試驗處置日起至最後一次給予試驗處置日後第21天之間發生或惡化的不良事件。 2.血藥濃度-時間曲線下面積 3.在劑量調升階段出現劑量限制性毒性(DLT)的受試者人數
注射用凍晶粉末與注射用液劑
全部
