問卷
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外科
血液腫瘤科
內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
247件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李純慧
下載
2025-10-09 - 2033-12-31
適應症
(1) 第1部分：評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的安全性與耐受性(2)第1部分：根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版（RECIST 1.1），評估以不同時程施用MK-6070併用I-DXd或每2週施用I-DXd單一療法的客觀反應率（ORR）(3)第2部分：評估MK-6070單一療法的安全性與耐受性(4)第3部分：評估MK-6070併用durvalumab的安全性與耐受性
藥品名稱
注射劑
參與醫院2間
召募中2間
2025-02-01 - 2033-12-31
- 不良事件- 因不良事件造成的試驗治療中止- 病理完全反應
注射劑 注射劑
參與醫院3間
召募中3間
2015-12-01 - 2026-12-31
晚期(無法切除及/或轉移性)實體腫瘤
參與醫院5間
召募中5間
2024-09-01 - 2038-12-31
非小細胞肺癌
參與醫院9間
召募中9間
2022-12-01 - 2031-12-31
慢性淋巴球性白血病／小淋巴球性淋巴瘤
錠劑
2022-10-01 - 2029-06-30
轉移性非小細胞肺癌
參與醫院7間
召募中7間
2025-04-01 - 2035-12-31
第1部分：不良事件（AE）。劑量限制毒性（DLT）。因AE造成的試驗治療停止。第2部分：pCR（ypT0／Tis ypN0）：在前導性全身性療法完成後，經蘇木紫伊紅染色法評估，完全切除的乳房檢體及所有採檢的區域淋巴結中未出現殘留的侵襲性癌症。AE。因AE造成的試驗治療停止。
2021-03-01 - 2028-08-31
2021-10-01 - 2027-12-31
Epstein-Barr 病毒陽性 (EBV+) 復發型/難治型淋巴瘤
錠劑 錠劑
參與醫院8間
召募中8間
2020-12-25 - 2025-07-31
復發性或難治型瀰漫性大B 細胞淋巴瘤(DLBCL)
凍晶注射劑
終止收納5間
全部
