問卷
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外科
血液腫瘤科
內科
胸腔內科
更新時間：2023-09-19
召募中臨床試驗案
194件
找科別
找醫院
全部縣市
全部科別
篩選
臨床試驗階段
Phase I
Phase I/II
Phase II
Phase II/III
Phase III
Phase IV
其他
試驗執行狀態
尚未開始召募
試驗執行中
試驗已結束
受試者召募狀態
尚未開始
召募中
收納額滿
終止收納
停止召募
暫停召募
臨床試驗規模
多國多中心
台灣多中心
台灣單中心
試驗預計開始執行區間
試驗申請者
醫院/財團法人
藥廠/生技公司
CRO
於試驗擔任重要角色
亞洲區總主持人
臺灣區總主持人
全球總主持人
指導委員會
諮詢委員會
無
Audit by Sponsors/CRO
Sponsors
是否為IIT
是
篩選條件
李純慧
下載
2023-12-31 - 2026-12-31
適應症
ER+/HER2-早期乳癌
藥品名稱
錠劑
參與醫院9間
召募中9間
2024-08-01 - 2028-03-31
非小細胞肺癌
參與醫院7間
召募中7間
2021-12-01 - 2022-12-12
Metastatic breast cancer 轉移性乳癌
Lyophilized Powder for IV Infusion靜脈輸液用凍晶乾粉
參與醫院6間
召募中6間
2021-12-31 - 2025-10-01
復發性或難治性多發性骨髓瘤
注射用凍晶粉末
參與醫院4間
召募中4間
2021-12-01 - 2024-12-31
復發/難治型周邊T細胞淋巴瘤。
參與醫院3間
終止收納3間
2023-06-28 - 2027-03-31
雌激素受體陽性 (ER+)、第二型人類表皮生長因子受體 (HER2) 陰性的局部晚期或轉移性乳癌
硬空膠囊劑 錠劑 糖衣錠 膜衣錠 預充填式注射劑
2025-08-01 - 2030-12-31
•第1階段：發生不良事件（AEs）的受試者人數 •第1階段：發生劑量限制性毒性（DLTs）的受試者人數 •第2階段：由試驗主持人依據實體腫瘤反應評估標準第 1.1 版（RECIST v1.1）所評估之客觀反應率（ORR）
參與醫院2間
召募中2間
2026-01-01 - 2030-12-31
抑制劑治療期間或之後惡化的局部晚期或轉移性 ER 陽性、HER2 陰性乳癌患者
2021-01-01 - 2024-12-31
帶有 KRASG12C 突變之非小細胞肺癌 (NSCLC)
膠囊劑
參與醫院5間
召募中5間
2020-05-01 - 2024-04-15
帶有EGFR Exon 20插入突變之非小細胞肺癌
N/A
參與醫院10間
全部
