問卷
登入
繁中 EN
TPIDB
TPIDB 名人堂 問答集
TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

瘤醫學部

外科

血液腫瘤科

內科

臺北榮民總醫院

更新時間：2026-05-21

顏志傑Yen, Chih-Chieh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • n049859@mail.hosp.ncku.edu.tw

召募中
臨床試驗案

102件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

顏志傑

搜尋計畫列表

124件

2021-07-01 - 2024-07-26

Phase II

試驗已結束
一項探討Ociperlimab 與Tislelizumab 併用加上BAT1706 併用，以及Tislelizumab 加上BAT1706 作為晚期肝細胞癌病患第一線治療之療效與安全性的第2 期、隨機分配、開放性臨床試驗

  • 適應症

    晚期肝細胞癌

  • 藥品名稱

    輸注液 輸注液 輸注液

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中3間

2022-09-01 - 2024-12-20

Phase I

試驗已結束
探討抗 OX40 單株抗體促效劑 BGB-A445 合併抗 PD-1 單株抗體 tislelizumab 用於晚期實體腫瘤患者之安全性、耐受性、藥物動力學及初步抗腫瘤活性的第 1 期試驗

  • 適應症

    實體腫瘤

  • 藥品名稱

    N/A N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2020-11-18 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項PAX-1對於持續性癌症疼痛的止痛功效之探索性、隨機分組、雙盲、平行、安慰劑對照的IIa期多中心臨床試驗

  • 適應症

    持續性癌症疼痛

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

召募中2間

終止收納5間

2017-09-01 - 2020-09-01

Phase I

試驗執行中
針對晚期實體腫瘤患者評估癌症用藥LXP1788注射劑之安全性、耐受性、藥物動力學與療效研究的臨床一期開放標示與劑量訂定臨床試驗

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2間

終止收納1間

2024-06-01 - 2027-12-31

Phase I

試驗執行中
一項首次於人體執行之開放性、劑量增量臨床一期試驗案，旨在評估 ASD141 用於晚期實質固態瘤患者之安全性、耐受性、藥物動力學與初步療效

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
4間

召募中4間

2023-02-01 - 2030-01-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、隨機分配的開放性試驗，評估Epcoritamab與R-CHOP合併使用相較於R-CHOP在新診斷為瀰漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)的受試者中之安全性和療效

  • 適應症

    瀰漫性大B細胞淋巴瘤

  • 藥品名稱

    ＊

參與醫院
4間

召募中4間

2022-10-01 - 2030-05-31

Phase III

試驗執行中
一項第3期、開放性臨床試驗，目的在評估復發或難治性濾泡性淋巴瘤受試者使用Epcoritamab合併Rituximab和Lenalidomide (R2)治療相較於R2治療之安全性和療效(EPCORE™ FL-1)

  • 適應症

    復發或難治性濾泡性淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

召募中5間

2022-06-01 - 2029-09-30

Phase I/II

試驗執行中
Epcoritamab併用抗腫瘤藥物用於罹患非何杰金氏淋巴瘤受試者之安全性與耐受性的一項第1b/2期開放性試驗

  • 適應症

    非何杰金氏淋巴瘤

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
3間

召募中3間

2022-10-31 - 2026-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1/2 期的開放標記試驗，針對已知與 MYC 致癌基因相關的肝細胞癌及其他實體腫瘤類型受試者，評估 OTX-2002 做為單一藥物及併用標準照護的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和初步抗腫瘤活性

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
2間

召募中2間

2022-01-01 - 2024-12-31

Phase II

試驗已結束
一項在未接受過酪胺酸激酶抑制劑且於先前治療過肝細胞癌(HCC) 末期併患有B 型肝炎或C 型肝炎病毒感染的參與者中，評估MTL-CEBPA 併用Sorafenib或單藥Sorafenib 之安全性及療效的開放性、隨機分配的第2 期試驗(OUTREACH2)

  • 適應症

    第二線 肝細胞癌 末期治療

  • 藥品名稱

    液劑 錠劑

參與醫院
2間

召募中1間

終止收納1間

1 4 5 6 7 8 13
聯絡我們

台灣臨床試驗主持人資料庫 TPIDB

All Contents Copyright 2020 台灣臨床試驗主持人資料庫TPIDB