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臨床試驗主持人


國立成功大學醫學院附設醫院 (在職)

瘤醫學部

外科

血液腫瘤科

內科

臺北榮民總醫院

更新時間：2026-05-21

顏志傑Yen, Chih-Chieh
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資

  • n049859@mail.hosp.ncku.edu.tw

召募中
臨床試驗案

93件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

顏志傑

搜尋計畫列表

114件

2025-09-18 - 2028-09-28

Phase II

試驗執行中
一項開放性、多藥物、多中心、第II 期平台試驗之主計畫，評估新型藥物或併用治療作為手術前後治療用於局部晚期可切除胃食道腺癌參與者的安全性、耐受性、藥物動力學與初步抗腫瘤活性 (GEMINI-PeriOp GC)

  • 適應症

    Gastroesophageal Adenocarcinoma

  • 藥品名稱

    N/A N/A N/A

參與醫院
4間

召募中4間

2016-02-24 - 2030-09-30

Phase I

試驗已結束
抗 TIM-3 單株抗體 TSR-022 用於晚期實體腫瘤患者的第 1 期劑量遞增和群組擴展試驗 (AMBER)

  • 適應症

    晚期實體腫瘤

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
5間

召募中5間

2023-09-01 - 2033-12-31

Phase III

一項針對先前納入GENENTECH和/或羅氏大藥廠股份有限公司委託之試驗病患的開放性、多中心延伸試驗

  • 適應症

    Prostate Cancer (母試驗CO39303適應症)

  • 藥品名稱

    IpatasertibAbiraterone acetate

參與醫院
4間

召募中2間

終止收納2間

2023-09-01 - 2027-12-31

Phase III

試驗執行中
一項第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照，在未經治療的局部晚期或轉移性肝細胞癌病患中評估ATEZOLIZUMAB和BEVACIZUMAB併用或未併用TIRAGOLUMAB的試驗

  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    注射液劑 注射劑 注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2019-12-01 - 2025-12-01

Phase I

試驗已結束
ABSK-011在晚期腫瘤患者中的安全性、耐受性與藥物動力學I期開放性臨床研究

  • 適應症

    晚期實體瘤

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2022-10-17 - 2025-09-26

Phase I

尚未開始召募
第1期多中心、開放性、劑量遞增試驗與劑量擴增試驗，針對標準療法難治之晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤受試者，評估STP707於靜脈內投藥之安全性、耐受性、藥物動力學與抗腫瘤活性

  • 適應症

    針對晚期/轉移性或無法手術切除的實體腫瘤

  • 藥品名稱

    注射用凍晶粉末

參與醫院
3間

召募中1間

終止收納2間

2025-02-03 - 2029-12-23

尚未開始召募
一項第3期隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗，在罹患無法切除或轉移性肝細胞癌(HCC)且未接受過全身性療法的患者中，對TPST-1120併用Atezolizumab加上Bevacizumab與安慰劑加上Atezolizumab加上Bevacizumab進行比較

  • 適應症

    ● 整體存活期(OS)，定義為從隨機分配開始，直到因任何原因死亡所經過的時間

  • 藥品名稱

參與醫院
6間

召募中6間

2026-02-01 - 2027-12-31

Phase I

尚未開始召募
一項評估VRN101099於HER2基因異常導致之實體腫瘤患者中的安全性、耐受性、藥物動力學及療效的第1期試驗

  • 適應症

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
2間

召募中2間

2024-02-01 - 2026-04-30

Phase I

試驗執行中
一項評估AB598單一療法與併用療法對晚期惡性腫瘤參與者之安全性及耐受性的第1/1b期試驗

  • 適應症

    胃/胃食道交界處癌

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑

參與醫院
5間

終止收納5間

2026-07-24 - 2032-07-21

Phase II/III

尚未開始召募
一項第 2/3 期介入性試驗，旨在評估 PF-08634404 併用化療，用於先前未接受治療之局部晚期或轉移性胃腺癌、胃食道交界腺癌或食道腺癌參與者

  • 適應症

  • 藥品名稱

    注射劑 注射劑 注射劑 注射劑 錠劑 注射劑 錠劑

參與醫院
3間

尚未開始3間

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