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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

放射腫瘤科

外科部部長

血液腫瘤科

外科

更新時間：2023-09-19

曾令民Tseng, Ling-Ming
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 -23 年 -3 個月

召募中
臨床試驗案

61件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

曾令民

搜尋計畫列表

141件

-

Phase III

尚未開始召募

  • 適應症

    試驗主題: 第三期 隨機分配 安慰劑控制 雙盲之臨床試驗比較使用口服CCI-779合併Letrozole治療與Letrozole單一治療作為停經後局部末期乳癌或轉移乳癌婦女第一線荷爾蒙用藥

  • 藥品名稱

參與醫院
5間

2022-02-01 - 2026-12-31

其他

試驗執行中
以氟膽鹼正子磁振造影之影像標記預測乳癌分子次分類及臨床結果:前導性研究

  • 適應症

    乳癌診斷

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1間

召募中1間

2020-10-01 - 2026-12-31

Phase III

試驗執行中
一項針對先前至少 2 種化療方案治療失敗且具有荷爾蒙受體陽性 (HR+)／第 2 型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 之轉移性乳癌 (mBC) 受試者，比較 Sacituzumab Govitecan (IMMU-132) 和醫師所選治療 (TPC) 之第 3 期亞洲試驗

  • 適應症

    Metastatic HR+/HER2− breast cancer

  • 藥品名稱

    凍晶注射劑

參與醫院
8間

尚未開始7間

召募中1間

2019-02-01 - 2023-08-04

Phase III

試驗已結束
一項第三期、多中心、隨機、開放標示、活性藥物對照在低HER2、無法切除和/或轉移性乳癌受試者中，比較trastuzumab deruxtecan (T-DXd)（一種抗HER2抗體藥物複合體，ADC）和醫師所選治療之試驗 (DESTINY-Breast04)

  • 適應症

    低人類表皮生長因子受體2（HER2）的無法切除和/或轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    Lyophilized powder for injection

參與醫院
4間

召募中4間

2014-10-01 - 2025-12-31

Phase III

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲之第三期臨床試驗，以 Palbociclib (口服 CDK 4/6 抑制劑) 併用 letrozole，比對安慰劑併用 letrozole，治療具ER (+)、HER2 ( ) 晚期乳癌且不曾接受過治療之亞洲停經女性患者/ A multicenter, randomized, double blind Phase 3 study of Palbociclib (Oral CDK 4/6 inhibitor) plus letrozole versus placebo plus letrozole for the treatment of previously untreated Asian postmenopausal women with ER (+), HER2 ( ) advanced breast cancer

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
8間

終止收納8間

2008-08-01 - 2021-07-31

Phase III

試驗已結束
多中心、第三期、隨機分配之臨床試驗，針對HER2 陽性、淋巴結陽性或高風險淋巴結陰性乳癌患者，比較化學治療併用 Trastuzumab，以及化學治療併用 Trastuzumab 與 Bevacizumab，探討兩種輔助性治療之療效及安全性

  • 適應症

    淋巴結陽性或高風險淋巴結陰性的 HER2 陽性乳癌患者,手術後之輔助性化學治療

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
8間

終止收納8間

2013-09-01 - 2023-07-25

Phase III

試驗已結束
一項針對未接受任何前期全身性抗晚期癌症治療的ER (+)、HER2 ( - )乳癌停經後女性患者比較PD- 0 3 3 2 9 9 1(口服CDK 4 / 6抑制劑)加復乳納治療與安慰劑加復乳納治療之隨機、多中心、雙盲3期研究。

  • 適應症

    雌激素受體陽性( ER( + ) )、HE R2 陰性 (HE R2 ( - ) )、晚期乳癌(ABC)。

  • 藥品名稱

    capsule

參與醫院
3間

終止收納3間

2022-01-01 - 2026-09-23

Phase III

試驗執行中
隨機分配、雙盲、第3期試驗，以 Tucatinib或安慰劑併用 ado-trastuzumab emtansine (T-DM1)治療無法切除之局部晚期或轉移性 HER2+乳癌受試者 (HER2CLIMB-02)

  • 適應症

    無法切除之局部晚期或轉移性HER2+乳癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
4間

尚未開始4間

2018-11-30 - 2023-06-30

Phase I

試驗執行中
一項第1B/2期、二階段、開放性、多中心試驗，評估durvalumab (MEDI4736) 併用paclitaxel及多種新型腫瘤學療法，以及durvalumab (MEDI4736) + paclitaxel做為轉移性三陰性乳癌第一線治療的療效及安全性

  • 適應症

    Triple Negative Breast Cancer (TNBC)

  • 藥品名稱

    錠劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 靜脈點滴注射劑 注射用凍晶粉末 凍晶注射劑

參與醫院
7間

召募中5間

終止收納1間

2023-03-01 - 2030-03-31

Phase III

試驗執行中
ROSY-O：一項針對曾經完成Olaparib 腫瘤試驗並經由試驗主持人判定患者臨床獲益於該治療之延伸試驗

  • 適應症

    卵巢癌、乳癌、攝護腺癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
1間

召募中1間

1 5 6 7 8 9 15
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