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臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

放射腫瘤科

外科部部長

血液腫瘤科

外科

更新時間：2023-09-19

曾令民Tseng, Ling-Ming
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 22 年 9 個月

召募中
臨床試驗案

77件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

曾令民

搜尋計畫列表

161件

2020-08-01 - 2022-08-31

Phase I/II

開放性、劑量遞增與群組擴增的一/二期臨床試驗，用以評估試驗藥物OBI-888治療局部晚期或轉移性實體腫瘤患者的安全性、藥物動力學、藥物效力學與治療活性

  • 適應症

    Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

  • 藥品名稱

    OBI 888

參與醫院
3間

尚未開始2間

召募中1間

2018-12-01 - 2025-11-30

Phase III

一項以adagloxad simolenin（OBI-822）/OBI-821治療高風險早期三陰性乳 癌患者（定義為接受前導性化療後有殘餘侵襲性疾病，或有 ≥ 4處腋下淋巴結呈陽 性）的第三期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗

  • 適應症

    高風險、早期、Globo H 陽性的三陰性乳癌(TNBC)

  • 藥品名稱

    Adagloxad simolenin (OBI-822)/OBI-821

參與醫院
12間

召募中12間

2015-09-01 - 2018-03-01

Phase II

一項比較BI 836845聯合Exemestane和Everolimus與僅使用Exemestane和Everolimus用於治療患有局部晚期或轉移型乳癌的女性患者的Ib／II期隨機臨床試驗

  • 適應症

    局部晚期或轉移型乳癌

  • 藥品名稱

    BI 836845

參與醫院
4間

終止收納4間

曾令民
臺北榮民總醫院

外科

2010-07-01 - 2012-12-31

Phase III

LUX-乳癌1：開放標示、隨機分組第三期試驗，比較以BIBW 2992 + vinorelbine或trastuzumab+vinorelbine 治療先前曾用trastuzumab 治療無效，且過量表現HER2之轉移性乳癌患者

  • 適應症

    轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    BIBW 2992

參與醫院
10間

終止收納10間

2007-08-01 - 2009-08-31

Phase II

一個隨機、第二階段生物標記新輔助療法的臨床試驗對罹患早期乳癌的婦女其於HER-2及Estrogen接受器未過度表現者比較在連續使用AC後再接受Ixabepilone或Paclitaxel的反應

  • 適應症

    Breast cancer

  • 藥品名稱

    Ixabepilone for injection 15 mg/vial

參與醫院
1間

終止收納1間

2021-10-21 - 2022-11-15

Phase III

一項對於高風險、雌激素受體陽性 (ER+)、第二型人類表皮生長因子受體陰性 (HER2-) 原發性乳癌患者，評估 Nivolumab 相較於安慰劑加上前導輔助性化療與輔助性內分泌療法的隨機、多中心、雙盲、安慰劑對照第3期試驗

  • 適應症

    原發性乳癌

  • 藥品名稱

    保疾伏/Opdivo

參與醫院
5間

尚未開始5間

2010-08-01 - 2020-07-31

Phase II/III

隨機分配、雙盲、第二期/第三期臨床試驗，以Globo H-KLH (OBI-822) 主動免疫療法治療轉移性之乳癌患者。

  • 適應症

    乳癌

  • 藥品名稱

    OPT821/OPT822

參與醫院
16間

終止收納16間

2013-10-14 - 2021-03-05

Phase III

一項第3期、開放性、隨機分配、平行、雙組、多中心試驗，比較BMN 673與醫師選用之藥物用於罹患局部晚期及/或轉移性乳癌，且過去接受過不超過2種轉移性疾病化學治療之生殖細胞BRCA突變患者的效果

  • 適應症

    用於罹患局部晚期及/或轉移性乳癌的病患

  • 藥品名稱

    BMN 673

參與醫院
4間

終止收納4間

2023-03-06 - 2030-12-31

Phase II

為一項第二期、多中心、隨機分配之雙盲性試驗，針對先前患有未經治療、程序性死亡配體1 (PD-L1) 陽性、局部晚期無法切除或轉移性三陰性乳癌 (TNBC) 患者，進行RO7247669和NAB-PACLITAXEL合併治療以及PEMBROLIZUMAB和NAB-PACLITAXEL合併治療之比較

  • 適應症

    三陰性乳癌、轉移性乳癌

  • 藥品名稱

    RO7247669吉舒達/ Keytruda亞伯杉/ Abraxane

參與醫院
4間

召募中4間

2023-11-01 - 2030-12-31

Phase III

一項第三期、隨機分配的開放性試驗，評估在患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患中，GIREDESTRANT相較於FULVESTRANT，兩者均與CDK4/6抑制劑併用下的療效和安全性

  • 適應症

    患有雌激素受體陽性、HER2陰性的晚期乳癌，且對先前輔助性內分泌療法具有抗藥性的病患

  • 藥品名稱

    GiredestrantFulvestrantPalbociclibRibociclibAbemaciclib

參與醫院
6間

尚未開始4間

召募中2間

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