問卷

TPIDB > 臨床試驗主持人

臨床試驗主持人


臺北榮民總醫院 (在職)

心臟血管內科

更新時間:2023-09-19

黃偉銘
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

60

2022-12-01 - 2025-02-26

Phase II

試驗已結束
一項多中心、隨機分配、雙盲、平行分組、20 週劑量探索試驗,評估 XXB750 用於頑固性高血壓患者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    頑固性高血壓

  • 藥品名稱

    270

參與醫院
5

召募中4

終止收納1

2022-01-19 - 2027-10-20

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 inclisiran 對於已確立心血管疾病 (CVD) 參與者之重大不良心血管事件(MACE)的影響 (VICTORION-2 PREVENT)
  • 適應症

    心血管疾病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
7

尚未開始2

召募中5

2023-04-01 - 2032-12-31

Phase III

試驗執行中
一項隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,針對高 風險的初級預防患者,評估inclisiran 對於預防重大心臟血管不良事件的效果 (VICTORION-1 PREVENT)
  • 適應症

    動脈粥狀硬化心血管疾病的初級預防

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
9

召募中9

2021-09-01 - 2027-03-31

Phase III

試驗執行中
ZEUS —針對已確立動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病,以及全身性發炎病患,比較 Ziltivekimab 及安慰劑在心血管結果之藥效
  • 適應症

    動脈粥樣硬化心血管疾病、慢性腎臟疾病,以及全身性發炎

  • 藥品名稱

    Ziltivekimab B 15 mg/ml / placebo

參與醫院
11

召募中11

2023-05-08 - 2027-07-02

Phase III

試驗執行中
HERMES:Ziltivekimab 相較於安慰劑,對於患有輕度低收縮分率心衰竭或射出分率正常心衰竭以及全身性發炎的患者罹病率及死亡率之影響。
  • 適應症

    輕度低收縮分率心衰竭 (HFmrEF) 或射出分率正常心衰竭 (HFpEF) 合併全身性發炎

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑 預充填式注射劑

參與醫院
5

尚未開始5

2023-12-15 - 2028-06-30

Phase III

試驗執行中
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,旨在評估澱粉樣蛋白消耗劑 ALXN2220 用於運甲狀腺素蛋白澱粉樣心肌病變 (ATTR-CM) 成人參與者的療效和安全性
  • 適應症

    運甲狀腺素澱粉樣蛋白心肌病變

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
6

召募中6

2019-11-01 - 2025-05-26

Phase III

試驗已結束
APOLLO-B:一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗,評估 Patisiran 使用於甲狀腺素運載蛋白澱粉樣沉積症伴隨心肌病變(ATTR 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變)患者的療效和安全性
  • 適應症

    ATTR 澱粉樣沉積症伴隨心肌病變患者

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
1

終止收納1

2024-05-01 - 2028-12-31

Phase III

試驗執行中
MAGNITUDE:一項第 3 期多國、多中心、隨機分配、雙盲、安慰劑對照試驗,對患有心肌病的轉甲狀腺素澱粉樣蛋白疾病 (ATTR-CM) 之受試者評估 NTLA-2001 的療效和安全性
  • 適應症

    轉甲狀腺素蛋白類澱粉樣心肌病變(ATTR-CM)

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
3

召募中3