問卷

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臨床試驗主持人


國立台灣大學醫學院附設醫院 (在職)

血液腫瘤科

眼科

神經科

更新時間:2023-09-19

魏以宣
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資

篩選

搜尋計畫列表

33

2018-01-05 - 2021-12-31

Phase I

試驗執行中
一項針對晚期實質固態腫瘤(solid tumor)受試者使用抗體藥物複合體ABBV-399之多中心、第I/Ib期、開放性、劑量遞增試驗
  • 適應症

    晚期非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

參與醫院
4

召募中4

2022-10-31 - 2026-12-31

Phase I

試驗已結束
一項第 1/2 期的開放標記試驗,針對已知與 MYC 致癌基因相關的肝細胞癌及其他實體腫瘤類型受試者,評估 OTX-2002 做為單一藥物及併用標準照護的安全性、耐受性、藥物動力學、藥效學和初步抗腫瘤活性
  • 適應症

    肝細胞癌

  • 藥品名稱

    膜衣錠 膠囊劑 靜脈輸注液 靜脈輸注液 靜脈輸注液

參與醫院
2

召募中2

2019-11-01 - 2029-03-31

Phase I

試驗執行中
一項多中心、開放性,U3-1402 用於轉移性或無法切除的非小細胞肺癌受試者的第 1 期試驗
  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
3

召募中3

2024-09-01 - 2026-05-13

Phase III

試驗已結束
一項第 3 期、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心試驗,評估皮下注射 Teprotumumab 用於中度至重度活動性甲狀腺眼病受試者的療效、安全性和耐受性
  • 適應症

    甲狀腺眼病

  • 藥品名稱

    預充填式注射劑

參與醫院
3

召募中2

終止收納1

2022-04-05 - 2024-07-31

Phase I/II

試驗已結束
一項第1/2期試驗,評估 BLU-451 用於帶有表皮生長因子受體外顯子 20 EGFR Exon 20)插入突變之晚期癌症患者
  • 適應症

    經證實有表皮生長因子受體 (EGFR) 外顯子 20 (Ex20ins)插入突變的無法治癒復發性或轉移性癌症。

  • 藥品名稱

    膜衣錠

參與醫院
5

召募中5

2025-07-01 - 2035-12-31

Phase III

試驗執行中
一項開放性、隨機分派、第3期臨床試驗,評估Patritumab Deruxtecan單獨治療相較於醫師選擇的治療對於荷爾蒙受體陽性、HER2陰性、不可切除的局部晚期或轉移性乳癌(HERTHENA-Breast04)
  • 適應症

    (1) 針對所有受試者,由BICR根據實體腫瘤反應評估標準第1.1版(RECIST 1.1)評估,比較patritumab deruxtecan(HER3-DXd)與TPC的PFS。 (2) 針對所有受試者,比較HER3-DXd與TPC的OS。

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
7

召募中7

2023-01-02 - 2029-06-01

Phase III

試驗執行中
一項前瞻性、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心、第III期試驗,針對接受異體造血細胞移植(HCT)的成人急性骨髓性白血病(AML)病患,評估mocravimod作為輔助及維持治療之療效及安全性
  • 適應症

    異體造血幹細胞移植(HSCT)的維持與治療

  • 藥品名稱

    硬空膠囊劑

參與醫院
4

召募中4

2026-05-18 - 2029-01-14

Phase II

尚未開始召募
一項開放標記、銜接試驗,參與者患有甲狀腺凸眼症,先前納入 Amgen 委託之 AMG 732 試驗,且為主要凸眼無反應者或在安全性追蹤期間復發
  • 適應症

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
2

召募中2

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