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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

神經科

更新時間：2023-09-19

吳秀娟Wu, Hsiu-Chuan
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 17 年 9 個月

  • serenawu@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

21件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

吳秀娟

搜尋計畫列表

25件

2017-08-01 - 2025-07-31

Phase II

建立失智症風險醫檢之可商業化平台- 結合神經心理檢查、神經影像及奈米晶片血液檢測

  • 適應症

    1. 18F-AV-45 (AV45/Amyvid):for detection of amyloid deposits 2. 18F-PM-PBB3:for detection of tau protein deposits

  • 藥品名稱

    1. 18F-AV-45 (AV45/Amyvid). 2. 18F-PM-PBB3

參與醫院
1間

召募中1間

2019-08-01 - 2021-07-31

Phase II

阿茲海默氏症:臨床調查和神經影像學研究包括18F-PM-PBB3和18F-florbetapir (AV45)正子掃描研究

  • 適應症

    1.偵測腦中類澱粉蛋白和腦的局部代謝狀況2.偵測腦中的Tau蛋白影像

  • 藥品名稱

    18F-AV-45 for Injection, and 18F-PM-PBB3 for Injection

參與醫院
1間

召募中1間

2018-11-01 - 2023-10-31

Phase III

隨機分配、雙盲、安慰劑對照、平行分組、多中心、第三期試驗以評估靜脈注射型BIIB093（Glibenclamide）用於大範圍腦梗塞後之重度大腦水腫的療效及安全性

  • 適應症

    腦血管梗塞或出血

  • 藥品名稱

    BIIB093

參與醫院
4間

召募中4間

2023-05-01 - 2027-06-24

Phase III

一項第 3 期、隨機分配、雙盲、平行組、安慰劑對照試驗，證明一種口服凝血因子 XIa 抑制劑 Milvexian 在急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後用於預防中風的療效和安全性

  • 適應症

    急性缺血性中風或高風險暫時性腦缺血發作後之患者

  • 藥品名稱

    Milvexian

參與醫院
13間

召募中13間

2019-07-01 - 2023-04-25

Phase III

一項針對12 歲或以上的威爾森氏症患者使用 ALXN1840 48 週與標準照護相比較的第 3 期、隨機、評估者盲性、多中心試驗，延長期可長達 60 個月以評估其療效性與安全性

  • 適應症

    威爾森氏症

  • 藥品名稱

    ALXN1840

參與醫院
1間

召募中1間

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