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臨床試驗主持人


長庚醫療財團法人林口長庚紀念醫院 (在職)

神經科

更新時間：2023-09-19

張智Chang, Yu-Jhih
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 23 年 9 個月

  • yjc0601@cgmh.org.tw

召募中
臨床試驗案

4件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

張智

搜尋計畫列表

14件

2016-07-01 - 2023-05-09

其他

腦部老化與認知功能：血管性傷害、澱粉樣班塊與Tau蛋白對於腦中風後認知功能障礙的影響

  • 適應症

    F-18 AV-45 此核醫造影劑 (radiotracer) 在注射入體內後，會與腦部澱粉樣蛋白相結合，爾後可經由體外的正子掃描機 (positron emission tomography scanner) 偵測，進一步轉換成斷層影像 F-18 THK-5351 該放射藥物經靜脈注射後，於體內血液循環可結合到tau 蛋白沉積的腦區，利用正子掃描儀，可偵測腦中tau蛋白的積累程度，協助醫師評估失智症患者腦中的神經糾結狀況。

  • 藥品名稱

    1.18F-AV4 /2.18F- THK-5351

參與醫院
1間

召募中1間

2017-09-04 - 2020-01-31

Phase I/II

一項第1b/2期、多中心、雙盲（主要試驗主持人和試驗受試者盲性、試驗委託者非盲性）、安慰劑對照、隨機分配、單一遞增劑量試驗，在罹患急性缺血性中風的受試者中，評估DS-1040b的安全性、藥物動力學和藥效學

  • 適應症

    急性缺血性中風

  • 藥品名稱

    DS-1040b

參與醫院
4間

終止收納4間

2011-04-01 - 2019-04-26

Phase III

針對心肌梗塞後病情穩定且高敏感性C-反應蛋白( hsCRP) 升高之患者，每季皮下注射canakinumab對預防心血管事件復發效果之隨機分配、雙盲、安慰劑對照、事件趨動試驗

  • 適應症

    動脈粥狀硬化(心肌梗塞)

  • 藥品名稱

    Canakinumab / ACZ885

參與醫院
14間

終止收納14間

2015-04-01 - 2018-12-31

Phase III

一項隨機分配、雙盲評估試驗，比較口服凝血酶抑制劑dabigatran etexilate（110 mg或150 mg、口服b.i.d.）與acetylsalicylic acid（乙醯水楊酸100 mg q.d.）用於預防病因未決之栓塞性中風患者發生繼發性中風的療效與安全性（RESPECT ESUS）

  • 適應症

    病因未決之栓塞性中風

  • 藥品名稱

    Pradaxa® Capsules/普栓達®膠囊

參與醫院
14間

終止收納13間

試驗已結束1間

林秀芬
財團法人私立高雄醫學大學附設中和紀念醫院

神經科

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