問卷

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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

胸腔內科

內科

更新時間:2023-09-19

鄭文建Cheng, Wen-Chien
  • 協同主持人
  • 執行臨床試驗年資 8 年 2 個月
  • D14321@mail.cmuh.org.tw

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搜尋計畫列表

21

2025-10-01 - 2027-10-01

Phase II

試驗執行中
一項第二期、雙盲、隨機、安慰劑對照、平行分組、多劑量試驗,用於研究AD17002治療三個月對成人中度至重度嗜酸性白血球型氣喘患者的安全性和療效
  • 適應症

    中度至重度嗜酸性白血球型氣喘

  • 藥品名稱

    鼻用噴液劑 鼻用噴液劑

參與醫院
10

召募中10

2022-12-01 - 2028-12-31

Phase I/II

試驗執行中
一項第I / IIa期,探討異體臍帶間質幹細胞對多發性硬化症病患的安全性並探索其療效。
  • 適應症

    多發性硬化症

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
1

召募中1

2023-05-01 - 2028-07-31

Phase II

試驗執行中
一項第IIa期、劑量遞增搭配隨機分配、開放性、平行分組試驗,評估以同種異體臍帶間質幹細胞作為急性ST上升型心肌梗塞(STEMI)患者的附加治療的療效及安全性。
  • 適應症

    ST 段上升型急性心肌梗塞

  • 藥品名稱

    注射劑

參與醫院
2

召募中2

2024-01-01 - 2027-02-28

Phase II/III

試驗已結束
一項隨機分配、雙盲、劑量範圍、安慰劑對照試驗,評估 PLN-74809 (bexotegrast) 用於治療特發性肺纖維化的療效與安全性 (BEACON-IPF)
  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
6

尚未開始2

召募中4

2020-06-20 - 2027-12-31

Phase II

試驗執行中
一項第II期評估FB825在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗
  • 適應症

    過敏性哮喘

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13

尚未開始3

召募中9

終止收納1

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