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臨床試驗主持人


中國醫藥大學附設醫院 (在職)

胸腔內科

血液腫瘤科

內科

更新時間：2023-09-19

涂智彥Tu, Chih-Yen
  • 計畫主持人
  • 執行臨床試驗年資 12 年 9 個月

  • D7855@mail.cmuh.org.tw

召募中
臨床試驗案

75件

篩選

臨床試驗階段

  • Phase I

  • Phase I/II

  • Phase II

  • Phase II/III

  • Phase III

  • Phase IV

  • 其他

試驗執行狀態

  • 尚未開始召募

  • 試驗執行中

  • 試驗已結束

受試者召募狀態

  • 尚未開始

  • 召募中

  • 收納額滿

  • 終止收納

  • 停止召募

  • 暫停召募

  • 試驗已結束

臨床試驗規模

  • 多國多中心

  • 台灣多中心

  • 台灣單中心

試驗預計開始
執行區間

-

試驗申請者

  • 醫院/財團法人

  • 藥廠/生技公司

  • CRO

於試驗擔任重要角色

  • 亞洲區總主持人

  • 臺灣區總主持人

  • 全球總主持人

  • 指導委員會

  • 諮詢委員會

  • 無

Audit by Sponsors/CRO

  • Sponsors

  • CRO

  • 無

是否為IIT

  • 是

篩選條件

涂智彥

搜尋計畫列表

168件

2020-09-22 - 2024-03-29

Phase III

試驗已結束
一項第III 期、隨機分配、雙盲試驗，以評估Lazertinib 相較於Gefitinib 用於第一線治療對表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者之療效與安全性

  • 適應症

    表皮生長因子受體敏感性突變陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
7間

終止收納7間

2025-06-01 - 2028-12-01

Phase I

試驗執行中
一項臨床I/IIa期劑量遞增、劑量優化和劑量擴展研究，旨在評估三特異性雙免疫檢查點T細胞銜接抗體（SOA101）在局部晚期或轉移性實體腫瘤患者中的安全性和初步療效

  • 適應症

    頭頸癌、非小細胞肺癌、乳癌、卵巢癌、大腸直腸癌

  • 藥品名稱

    注射液劑

參與醫院
1間

召募中1間

2021-04-06 - 2026-05-08

Phase II

試驗執行中
一項隨機、安慰劑對照、雙盲IIa期研究，評估成人嚴重氣喘患者靜脈注射多劑量FB704A的安全性、耐受性、藥物動力學和臨床活性

  • 適應症

    嚴重氣喘

  • 藥品名稱

    注射用懸液劑

參與醫院
10間

尚未開始4間

召募中6間

2021-07-27 - 2026-09-30

Phase II

試驗執行中
一項第 II 期評估 FB825 在中度至重度過敏性氣喘成人患者的療效與安全性試驗

  • 適應症

    •第一次輸注後24週內氣喘惡化發作氣喘惡化定義如下列其中一點：• 連續2天的早晨尖峰呼氣流速(PEF)較基準點的數值下降30%或以上；或• 連續2天24小時內以吸入輔助器給予≥6次額外的albuterol (或同等效力藥物) (與基準點的數值相比)；或• 符合以下項目經由試驗主持人判定為氣喘惡化： -需要使用全身性(口服和/或注射)類固醇治療；或 -使用吸入型類固醇ICS劑量相較於計畫書規定當下之劑量增加≥4倍；或 -住院；或 -因氣喘發作需急診。

  • 藥品名稱

    靜脈輸注液

參與醫院
13間

召募中13間

2020-01-06 - 2026-09-05

Phase III

試驗執行中
LIBRETTO-431：一項多中心、隨機分配、開放標示、第3期試驗，比較LOXO-292與含鉑和Pemetrexed療法併用或未併用Pembrolizumab，做為晚期或轉移性RET融合陽性非小細胞肺癌的初始治療

  • 適應症

    非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    膠囊劑

參與醫院
14間

召募中14間

2011-09-01 - 2018-06-30

Phase II

試驗已結束
針對具有上皮生長因子接受器活化性突變的第四期非鱗狀非小細胞肺癌病患，比較Pemetrexed併用Gefitinib相對於單獨使用Gefitinib作為第一線治療藥物之第二期隨機臨床試驗

  • 適應症

    具有上皮生長因子接受器活化性突變的第四期非鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    皮下注射劑

參與醫院
10間

終止收納10間

2015-09-30 - 2019-07-01

Phase II

試驗已結束
對於曾接受含鉑化療之第4期鱗狀非小細胞肺癌患者，使用Abemaciclib (LY2835219) 相較於Docetaxel治療的一項隨機分配第2期試驗

  • 適應症

    第4期鱗狀非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
5間

終止收納4間

夏德椿
中國醫藥大學附設醫院臺北分院

未分科

2014-09-01 - 2018-11-30

Phase III

試驗已結束
A Randomized Phase 3 Study of LY2835219 plus Best Supportive Care versus Erlotinib plus Best Supportive Care in Patients with Stage IV NSCLC with a Detectable KRAS Mutation Who Have Progressed After Platinum-Based Chemotherapy

  • 適應症

    非小細胞肺癌(NSCLC)

  • 藥品名稱

    N/A

參與醫院
11間

終止收納11間

2024-08-01 - 2026-12-31

Phase II

試驗執行中
一項 26 週、隨機分配、雙盲、安慰劑對照、多中心試驗，評估Axatilimab 用於特發性肺纖維化 (IPF) 受試者的療效、安全性和耐受性

  • 適應症

    特發性肺纖維化

  • 藥品名稱

    靜脈點滴注射劑

參與醫院
5間

召募中5間

2022-08-12 - 2027-02-20

Phase III

試驗執行中
KontRASt-02：一項隨機分配、開放標記、第三期對照試驗，評估JDQ443 相較於docetaxel 對曾接受治療的局部晚期或轉移性KRAS G12C 突變非小細胞肺癌受試者的療效及安全性

  • 適應症

    RAS G12C 突變非小細胞肺癌

  • 藥品名稱

    錠劑

參與醫院
5間

尚未開始2間

召募中1間

終止收納2間

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